6-methoxy-1-ethyl-2-methylquinolinium iodide | 63151-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-ethyl-2-methylquinolinium iodide
• 英文别名: 1-ethyl-6-methoxy-2-methyl-quinolinium; iodide；1-Aethyl-6-methoxy-2-methyl-chinolinium; Jodid；1-ethyl-6-methoxy-2-methylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 63151-43-9
• 化学式: C₁₃H₁₆NO*I
• 分子量: 329.181
• InChiKey: ZPRAEHPPIGPZIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-ethyl-2-methylquinolinium iodide 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-ethyl-2-methyl-6-hydroxyquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Method for producing hydroxy cyclammonium quaternary salts

  摘要：

  公开号：

  US02559907A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-methoxy-1-ethyl-2-methylquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  DE167770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Evaluation of the antidepressant therapeutic potential of isocyanine and pseudoisocyanine analogues of the organic cation decynium-22
  作者：Anwen M. Krause-Heuer、Rheaclare Fraser-Spears、Jeremy C. Dobrowolski、Mark E. Ashford、Naomi A. Wyatt、Maxine P. Roberts、Georgianna G. Gould、Wai-Ching Cheah、Clarissa K.L. Ng、Mohan Bhadbhade、Bo Zhang、Ivan Greguric、Nial J. Wheate、Naresh Kumar、Wouter Koek、Paul D. Callaghan、Lynette C. Daws、Benjamin H. Fraser

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.011

  日期：2017.9

  property that can lead to unwanted side-effects), 2) measuring antidepressant-like activity in a mouse tail suspension test (TST), and 3) measuring effects upon mouse locomotion. The results showed some analogues have lower affinities at α1-adrenoceptors compared to D-22 and showed antidepressant-like activity without the need for co-administration of SSRIs. Additionally, many analogues did not affect

  在本文中，我们描述了低亲和力/高容量转运蛋白阻滞剂癸鎓22（D-22）的七个类似物（1-7）的合成和抗抑郁特性的评估。所有类似物（1–7）是通过碘化N-烷基化的-2-甲基喹啉鎓碘化物或碘化N-烷基化的-4-甲基喹啉鎓碘化物与亲电的碘化的N-烷基化的-2-碘喹啉鎓碘化物之间的碱促进的偶联反应合成的。所有最终化合物均通过重结晶或制备型HPLC进行纯化，包括初步评估研究；1）体外筛查α1-肾上腺素受体活性（一种可能导致不良副作用的特性）； 2）在小鼠尾部悬吊试验（TST）中测量抗抑郁药样活性，以及​​3）测量对小鼠运动的影响。结果表明，与D-22相比，某些类似物在α1-肾上腺素受体上的亲和力较低，并且显示出抗抑郁样活性，而无需共同施用SSRI。此外，许多类似物并未像D-22一样影响小鼠的运动。概述了对这些有前途的类似物进行进一步评估的计划，包括与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）并用的抗抑郁药样活性的测定。
• PRISYAZHNYUK P. V.; PALIJ G. K.; VOLYANSKIJ YU. L.; OPANASENKO E. P.; LOP+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 3, 37-41
  作者：PRISYAZHNYUK P. V.、 PALIJ G. K.、 VOLYANSKIJ YU. L.、 OPANASENKO E. P.、 LOP+

  DOI：——

  日期：——