1-(4-(pent-4-enyl)phenyl)ethanone | 95063-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(pent-4-enyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Pent-4-enylphenyl)ethanone
• CAS: 95063-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: LLCXAYVBAXKFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-(pent-4-enyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ellis-Davies, Graham C. R.; Gilbert, Andrew; Heath, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 1833 - 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Water-Tolerant Alkyl Indium Reagents and Their Application in Palladium-Catalyzed Couplings with Aryl Halides
  作者：Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Yong-Sheng Yang、Yin-Chang Lai、Colin Hong An Wong、Hao-Lun Cheong、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201005798

  日期：2011.1.10

  A direct result: Alkyl indium reagents are synthesized by the insertion of indium into alkyl halide mediated by CuCl. The synthetic utility of these reagents is demonstrated by their palladium‐catalyzed coupling with aryl halides (see scheme). The reagents are compatible with various functional groups, and this makes the protocol generally useful in organic synthesis. DMA=N,N‐dimethylacetamide, TB

  直接结果：烷基铟试剂是通过将铟插入由CuCl介导的烷基卤中而合成的。这些试剂的合成实用性通过其钯催化与芳基卤化物的偶联来证明（参见方案）。该试剂可与各种官能团兼容，因此该方案通常可用于有机合成。DMA = N，N-二甲基乙酰胺，TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。
• para-Selective, Direct C(sp²)–H Alkylation of Electron-Deficient Arenes by the Electroreduction Process
  作者：Pufan Ni、Lei Yang、Jiasheng Yang、Ruihua Cheng、Weiping Zhu、Yueyue Ma、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02412

  日期：2023.5.5

  para-selective C(sp2)–H alkylation of electron-deficient arenes based on the electroreduction-enabled radical addition of alkyl bromides has been developed under mild conditions. In the absence of any metals and redox agents, the simple electrolysis system tolerates a variety of primary, secondary, and tertiary alkyl bromides and behaves as an important complement to the directed alkylation of the C(sp2)–H bond

  已经在温和条件下开发了基于电还原启用的烷基溴自由基加成的缺电子芳烃的直接对位选择性 C(sp 2 )–H 烷基化。在没有任何金属和氧化还原剂的情况下，简单的电解系统可以耐受多种伯、仲和叔烷基溴化物，并且可以作为 C(sp 2 )–H 键和经典 Friedel 的定向烷基化的重要补充-Crafts 烷基化。这种电还原过程为缺电子芳烃提供了一种更直接、对环境无害且有效的烷基化方法。
• Suzuki–Miyaura cross-coupling of lithium n-alkylborates
  作者：Gang Zou、J.R Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01128-5

  日期：2001.8

  The palladium-catalyzed cross-coupling of lithium n-alkylborates, generated in situ via addition of see-butyl lithium to boronate esters, proceeds in moderate to good yields with a wide variety of electrophiles. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ELLIS-DAVIES, G. C. R.;GILBERT, A.;HEATH, P.;LANE, J. C.;WARRINGTON, J. V+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 1833-1841
  作者：ELLIS-DAVIES, G. C. R.、GILBERT, A.、HEATH, P.、LANE, J. C.、WARRINGTON, J. V+

  DOI：——

  日期：——