methyl α-D-maltopentaoside | 71295-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-D-maltopentaoside
• 英文别名: methyl α-maltopentaoside；methyl-α-meltopentaoside
• CAS: 71295-81-3
• 化学式: C₃₁H₅₄O₂₆
• 分子量: 842.754
• InChiKey: OIOVXVCYPGWYTP-IXPCVXQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.27
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  415.98
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  麦芽五糖 在 N-甲基吗啉 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl α-D-maltopentaoside
  参考文献：
  名称：

  Protection-free Synthesis of Alkyl Glycosides under Hydrogenolytic Conditions

  摘要：

  已开发出一种方便的无保护合成路线用于烷基糖苷的制备。在氢解条件下，一步可制备的糖苷供体4,6-二苯氧基-1,3,5-三嗪-2-基(DBT)糖苷的醇解反应，能够在不添加任何酸催化剂的情况下，以良好的产率得到相应的糖苷。该方法可以成功应用于酸不稳定的寡糖的糖基化。

  DOI：

  10.1246/cl.130646

文献信息

• Metal-catalyzed Stereoselective and Protecting-group-free Synthesis of 1,2-<i>cis</i>-Glycosides Using 4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl Glycosides as Glycosyl Donors
  作者：Tomonari Tanaka、Naoya Kikuta、Yoshiharu Kimura、Shin-ichiro Shoda

  DOI：10.1246/cl.150201

  日期：2015.6.5

  4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl glycosides, glycosyl donors prepared in one step from free saccharides without protection of the hydroxy groups, were stereoselectively and equivalently converted t...

  4,6-二甲氧基-1,3,5-triazin-2-yl 糖苷，由游离糖一步制备的糖基供体，没有羟基保护，立体选择性地等价转化为...