4-(4-氯-3-氟苯基)-4-氧丁酸 | 142048-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氯-3-氟苯基)-4-氧丁酸
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 142048-54-2
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₃
• 分子量: 230.623
• InChiKey: IRQZAGWHZPBKOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-3-氟苯基)-4-氧丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1
• 作为产物：
  描述：

  Α-溴代-3-氟-4-氯苯乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 4-(4-氯-3-氟苯基)-4-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-PHENYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE3A AND PDE3B INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-4,5-DIHYDROPYRIDAZIN-3(2H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE3A ET PDE3B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式(I)的6-苯基-4,5-二氢吡啶啉-3(2H)-酮衍生物。

  公开号：

  WO2019025554A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDAZONES AND TRIAZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDAZONES ET TRIAZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016023877A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention provides novel compounds having the general formula wherein R1, R2, R3, X and a are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物，其中R1、R2、R3、X和a如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0478195A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula wherein    A is       -(CHR²)n-CHR⁷-Z-;       -(CHR²)n-O-Z-;       -(CHR²)n-S-Z-;       -O-CHR⁷-Z-;       -CR²=CR⁷-Z-;       -CR²=N-Z-;       CHR²-CR⁷=Y-; or       -CR²=CR²-Y=;    D is CR² or nitrogen;    Q is    Z is carbonyl (C=O) or thiocarbonyl (C=S);    Y is carbon substituted with halo, alkoxy, alkynylthio or triazolyl; and either (i) R¹ is alkyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, hydrazidal and derivatives thereof, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl, alkenyl, haloalkenyl, phenylalkenyl, alkynylalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, phenylalkynyl, heterocyclyl, dialkynyl, heterocyclylalkynyl, cycloalkylalkynyl, alkenylalkynyl, hydroxyalkynyl, alkoxyalkynyl, alkanoyloxyalkynyl, formylalkynyl, trialkylsilylalkynyl, trialkyltinalkynyl, haloalkenylalkynyl, carboxyalkynyl, or alkoxy-carbonylalkynyl;    R² is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, or halogen;    R⁷ is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, halogen, alkynylalkenyl, alkynyl, dialkynyl, haloalkynyl, or alkenylalkynyl;    R³ and R⁶ are independently hydrogen, alkoxy or halogen;    R⁴ is hydrogen, halogen, alkoxy or nitro; and    R⁵ is hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, phenyl, phenoxy or cyano; or alternatively (ii) R² and R³ together form a (C₁-C₃)alkyl, (C₂-C₃)alkylene or carbonyl link and R¹, R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ are as above; or alternatively (iii) R² and R⁷ together form a fused phenyl ring and R¹, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as above;    and agronomically acceptable salts thereof; compositions containing these compounds and methods of controlling fungal diseases.

  本发明涉及取代的二氢哒嗪酮、哒嗪酮及相关化合物，其式为 式中 A 是 -(CHR²)n-CHR⁷-Z-； -(CHR²)n-O-Z-； -(CHR²)n-S-Z-； -O-CHR⁷-Z-； -CR²=CR⁷-Z-； -CR²=N-Z-； CHR²-CR⁷=Y-; 或 -CR²=CR²-Y=； D 是 CR² 或氮； Q 是 Z 是羰基（C=O）或硫代羰基（C=S）； Y 是被卤代、烷氧基、炔硫基或三唑基取代的碳；以及 (i) R¹ 是烷基、羟基烷基、氰基烷基、肼基及其衍生物、环烷基烷基、杂环烷基烷基、苯基、苯基烷基、苯基羰基、烯基、卤代烯基、苯基烯基、炔基烯基、炔基、卤代炔基、苯基炔基杂环炔基、二炔基、杂环炔基、环烷基炔基、烯基炔基、羟基炔基、烷氧基炔基、烷酰氧基炔基、甲酰基炔基、三烷基硅烷基炔基、三烷基锡烷基炔基、卤代烯基炔基、羧基炔基或烷氧基羰基炔基； R² 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基或卤素； R⁷ 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基、卤素、炔基烯基、炔基、二炔基、卤代炔基或烯基炔基； R³ 和 R⁶ 独立地为氢、烷氧基或卤素； R⁴ 是氢、卤素、烷氧基或硝基；以及 R⁵ 是氢、卤素、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基或氰基； 或者 (ii) R² 和 R³ 共同形成 (C₁-C₃)烷基、(C₂-C₃)亚烷基或羰基链节，且 R¹、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 如上； 或者 (iii) R² 和 R⁷ 共同形成一个融合的苯基环，且 R¹、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如上； 及其农艺学上可接受的盐；含有这些化合物的组合物和防治真菌疾病的方法。
• Dihydropyridazinones and pyridazinones as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0478195B1

  公开（公告）日：1999-05-26
• IMIDAZOLE, THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF POLLAKIURIA OR URINARY INCONTINENCE
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1432690A2

  公开（公告）日：2004-06-30
• NOVEL PYRIDAZONES AND TRIAZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3180319B1

  公开（公告）日：2018-10-03