2-Phenyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol | 94873-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol
• 英文别名: 4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-1H-imidazole；4,5-bis(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 94873-31-1
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 386.367
• InChiKey: JYPPNKXEMKBZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol 、 氯化亚锡 、 盐酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOMYPA, JOSIXIRO;NAGAKUBO, KUNIXARU;KAMIURA, MASATOSI;AKUTSU, FUMIXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4,4'-dinitrobenzil 、 乙酸铵 生成 2-Phenyl-4,5-bis-(4-nitro-phenyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  HOMYPA, JOSIXIRO;NAGAKUBO, KUNIXARU;KAMIURA, MASATOSI;AKUTSU, FUMIXIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von p-Nitrophenyl-imidazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0365907A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Verfahren zur Herstellung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch p-Nitrophenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen durch Umsetzung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch Phenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen mit Gemischen von Schwefelsäure und Salpetersäure, indem man die Reaktion in Gegenwart von Harnstoff durchführt.

  一种制备 2-和/或 4-和/或 5-位被对硝基苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑的工艺，该工艺是将 2-和/或 4-和/或 5-位被苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑与硫酸和硝酸的混合物反应，在尿素存在下进行反应。
• JPS63208570A
  申请人：——

  公开号：JPS63208570A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US5008398A
  申请人：——

  公开号：US5008398A

  公开（公告）日：1991-04-16