4,4'-dinitrobenzil | 6067-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dinitrobenzil
• 英文别名: 1,2-bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 6067-45-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• mdl: MFCD00093479
• 分子量: 300.227
• InChiKey: YRKNWVLBLGRGRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  532.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dinitrobenzil 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4,4'-Dinitrobenzilic Acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZILIC ACID FROM SUBSTITUTED BENZILS

  摘要：

  将取代苯并二酮重排生成苯并甲酸的经典过程是在存在钠或钾氢氧化物作为碱的情况下，使用乙醇-醚作为介质进行的。该反应需要回流温度才能完全转化。然而，这些含有金属离子的碱会产生含金属废水，可能需要额外的费用进行处理。此外，由于碱的腐蚀性质和易燃溶剂的使用，在大规模生产过程中需要采取安全措施。另一种方法报告了在380°C下进行苯并甲酸重排，但实际上是不可行的。本发明描述了使用季铵氢氧化物作为取代苯并二酮重排生成苯并甲酸的碱。它还避免了溶剂的使用，反应可以在相对较低的温度下进行。由于无溶剂的反应条件，它减少了反应混合物的质量/体积。

  公开号：

  US20100249451A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰腈 在 碘 、 氢化镱 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4,4'-dinitrobenzil
  参考文献：
  名称：

  一种新的碘化介导的酰基氰偶联与1,2-二酮的合成

  摘要：

  通过在室温下在干燥的四氢呋喃中碘化的作用，可以高产率地实现酰基氰化物1到1,2-二酮2的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01808-7

文献信息

• Raney Ni–Al alloy-mediated reduction of benzils in water
  作者：Guo-Bin Liu、Hong-Yun Zhao、Lu Dai、Thies Thiemann、Hideki Tashiro、Masashi Tashiro

  DOI：10.3184/030823409x12506792542783

  日期：2009.9

  Raney Ni–AI alloy in a dilute aqueous alkaline solution has been shown to be a powerful reducing agent and is highly effective for the reduction of alkylbenzils and alkoxybenzils to afford the corresponding 1,2-diarylethers at 90°C, in the absence of organic solvents. 4,4′-Dinitrobenzil was transformed selectively to 1,2-bis(4-aminophenyl)-ethane.

  Raney Ni-Al 合金在稀碱性水溶液中已被证明是一种强大的还原剂，并且在不存在有机物的情况下，在 90°C 下可以非常有效地还原烷基苄基和烷氧基苄基以提供相应的 1,2-二芳基醚。溶剂。4,4'-二硝基苄基选择性地转化为 1,2-双（4-氨基苯基）-乙烷。
• Reactions de l'hexafluorure de molybdene avec les aldehydes et les cetones fonctionnels
  作者：F. Mathey、J. Bensoam

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80050-0

  日期：1975.1

  The substituents F, Cl, Br, CN, NO2, COOR, CONR2, P(O)R2 do not interfere with the reaction of MoF6 with aromatic aldehydes and ketones yielding gem-difluoro compounds, but OH, NH, OR, NR2, CC, react preferentially with MoF6 and prevent the reaction at CO. Yields of gem-difluoro compounds are enhanced with electron-attracting substituents on the carbonyl derivative, and are lowered when the CO group

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。
• Rate Enhancement in CAN-Promoted Pd(PPh₃)₂Cl₂-Catalyzed Oxidative Cyclization: Synthesis of 2-Ketofuran-4-carboxylate Esters
  作者：Sureeporn Ruengsangtongkul、Nattawadee Chaisan、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00053

  日期：2019.4.19

  Stoichiometric ceric ammonium nitrate (CAN) and a catalytic amount of Pd(PPh3)2Cl2 (5 mol %) can rapidly produce multisubstituted 2-ketofuran-4-carboxylate esters from 2-propargylic 1,3-ketoesters via oxidative O-cyclization reaction. Pd(PPh3)2Cl2 was found to be the crucial catalyst as its inclusion greatly enhanced the rate of the reaction and cleanly afforded the products within minutes. Over 30

  化学计量的硝酸铈铵（CAN）和Pd（PPH催化量3）2氯2（5摩尔％）可以迅速产生通过氧化多取代2- ketofuran -4-羧酸酯由2-丙炔-1,3-酮酯ø -环化反应。发现Pd（PPh 3）2 Cl 2是关键催化剂，因为它的加入大大提高了反应速度，并在数分钟内干净地得到了产物。超过30种底物已成功转化为所需化合物，且收率大多为中度到良好。
• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTRODE, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：ONO Kaori

  公开号：US20090256121A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  An electrochromic compound represented by Formula (1), wherein R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or a substituent; X is N—R 4 , an oxygen atom, or a sulfur atom; and R 4 is a hydrogen atom or a substituent; provided that at least one of R 1 -R 4 has a partial structure represented by Formula (2), —Si(Y) n R′ (3-n) Formula (2) wherein Y is a halogen atom or OR, R is an alkyl group, or an aryl group; R′ is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is an integer of 1-3.

  化学式（1）所代表的电致变色化合物，其中R1是烷基、烯基、芳基或杂环基；R2和R3分别是氢原子或取代基；X是N—R4、氧原子或硫原子；R4是氢原子或取代基；但至少R1-R4中的一个具有由化学式（2）表示的部分结构，—Si(Y)nR′(3-n)。在这里，Y是卤素原子或OR，R是烷基或芳基；R′是烷基、烯基、芳基或杂环基，n是1-3的整数。

表征谱图