3,17-Ditert-butyl-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene | 366804-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,17-Ditert-butyl-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene
• 英文别名: 3,17-ditert-butyl-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene
• CAS: 366804-69-5
• 化学式: C₃₄H₅₆N₆S₂
• 分子量: 612.991
• InChiKey: XGICEECBDWZGPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17-Ditert-butyl-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,17-Ditert-butyl-7,10,13,21,24,27-hexakis(2-methoxyethyl)-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene
  参考文献：
  名称：

  含悬垂供体基团的双环六氮杂二硫大环化合物的合成与结构化学

  摘要：

  提出了一系列具有悬垂供体臂的大双环六氮杂二噻吩大环化合物的高效中等规模合成和结构表征。

  DOI：

  10.1039/c5nj03197d
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-tert-butyl-2,6-diformylbenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,17-Ditert-butyl-30,33-dithia-7,10,13,21,24,27-hexazatetracyclo[13.13.6.05,29.019,34]tetratriaconta-1,3,5(29),15(34),16,18-hexaene
  参考文献：
  名称：

  具有胺-硫醚和胺-苯硫酚酯供体功能的新型双核大环配体的合成和配位化学

  摘要：

  摘要 研究了芳族四醛 1,2-双(4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯基硫基)-乙烷 (1) 作为前体制备双核六胺二硫醇配体的能力。在中等稀释条件下用双(氨基乙基)胺还原胺化化合物1得到大双环六胺-二硫醚化合物L1。[1+2] 缩合产物的脱保护得到相应的 24 元六胺-二苯硫酚配体 H2L2。通过 X 射线晶体结构测定 L1 的四核镍 (II) 配合物 [{(L1)Ni2Cl2}2(μ-Cl)3](BPh4)，证实了 L1 作为大双环胺-硫醚的配方。 2b)。H2L2 的双去质子化形式 (L2)2- 作为 24 元胺-苯硫酚配体的配方通过双核钴 (III) 配合物 [(L2)CoIII(μ- OH)](ClO4)2·Cl(3)。描述了新化合物的制备和晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0907

文献信息

• The effect of N-methylation on the chemical reactivity of binuclear Ni amine-thiophenolate complexes
  作者：Berthold Kersting、Gunther Steinfeld

  DOI：10.1039/b103050g

  日期：——

  Macrocyclic amine thiophenolate ligands are shown to form face-sharing bioctahedral nickel complexes with a central N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 core structure. The bridging halide ion can be readily replaced when all six nitrogen atoms are tertiary amine donors.

  研究表明，大环胺噻吩酚配体可形成具有中心 N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 核心结构的共面生物八面体镍配合物。当所有六个氮原子都是叔胺供体时，桥接的卤离子很容易被取代。
• The first binucleating amino-thiophenolate macrocycles with pendant hydroxyethyl groups
  作者：Mathias Gressenbuch、Berthold Kersting

  DOI：10.1039/b908553j

  日期：——

  The synthesis of pendant donor macrocyclic amino-thiophenolate ligands with up to six hydroxyethyl arms has been achieved. The crystal structures of two proligands and a Ni(2)Na(4) complex of one deprotected derivative are reported.

  已经实现了具有多达六个羟乙基臂的侧链供体大环氨基-硫代酚盐配体的合成。报道了两个配体的晶体结构和一个脱保护衍生物的Ni（2）Na（4）配合物。
• Preparation and Characterization of Co ^II , Ni ^II , and Zn ^II Complexes of Sterically Demanding Hexaazamacrocyclic Dithiophenolates
  作者：Mathias Gressenbuch、Vasile Lozan、Gunther Steinfeld、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.200500022

  日期：2005.6

  dithiophenolate ligand bearing ethyl and propyl groups have been prepared and their ligating properties towards the 3d elements Ni, Co and Zn have been examined. The new ligands support the formation of dinuclear complexes of the type [(L R )M I I 2 (L')] + , i.e. [(L E t )-Ni 2 (Cl)] + (7), [(L P r )Ni 2 (Cl)] + (8), [(L E t )Ni 2 (OAc)] + (9), [(L P r )-Ni 2 (OAc)] + (10), [(L E t )Ni 2 (O 2 COMe)]

  已经制备了带有乙基和丙基的 Robson 型 24 元六氮杂大环双核二苯硫酚配体的 N-烷基化变体，并检查了它们对 3d 元素 Ni、Co 和 Zn 的连接特性。新配体支持形成 [(LR )MII 2 (L')] + 类型的双核配合物，即 [(LE t )-Ni 2 (Cl)] + (7), [(LP r )Ni 2 (Cl)] + (8), [(LE t )Ni 2 (OAc)] + (9), [(LP r )-Ni 2 (OAc)] + (10), [(LE t )Ni 2 ( O 2 COMe)] + (11), [(LE t )-Ni 2 (O 2 COEt)] + (12), [(LE t )Zn 2 (OAc)] + (14), [(LE t ) Co 2 (Cl)] + (17) 和 [(LE t )Co 2 (OAc)] + (18)，它们的整体结构与母体全甲基化配体系统的
• The Effects of Ring Expansion and <i>N</i> ‐Methylation on the Complexation Behaviour of Macrodinucleating Hexaaza‐Dithiophenolate Macrocycles: Destabilization of the Co ^III Oxidation Level and Lowering of the Coordination Number
  作者：Ulrike Lehmann、Jochen Lach、Frederik Schleife、Alexander Jeremies、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.201201314

  日期：2013.3.11

  to parent N6S2 macrocycles with diethylenetriamine linkers, which support only face-sharing bioctahedral [Co2L(L′)]n+ complexes (L′ = bridging coligand), the new macrocycles show greater structural diversity enabling the formation of triply bridged complexes with octahedral CoIII,IIN3S2O (3, 4), non-bridged dinuclear complexes with tetrahedral CoIIN2SCl (5), and mononuclear complexes with square-pyramidal

  报道了具有不同程度和 N-烷基化模式的 30 元六氮杂-二苯硫酚盐大环 H2L4-H2L6 的制备和表征及其对钴的络合特性。三核[CoIII2(L4)(μ-OH)]3+(3),[CoIIICoII(L5)(μ-OH)]2+(4),[CoII2H2(L6)Cl2]2+(5)}和一种单核配合物 [CoII(L6)]2+ (6)}，分离为 ClO4– 或 BPh4– 盐，并通过 CHN 分析、ESI 质谱、IR、UV/Vis 和 NMR 光谱、循环伏安法、磁化率测量（4-6）和 X 射线晶体学（3-6）。与具有二亚乙基三胺接头的亲本 N6S2 大环相比，后者仅支持面共享生物八面体 [Co2L(L')]n+ 复合物（L' = 桥接共配体），新的大环显示出更大的结构多样性，能够形成与八面体 CoIII,IIN3S2O (3, 4) 的三重桥接配合物，与四面体 CoIIN2SCl (5) 的非桥接双核配合物，以及具有方形锥体
• Synthesis and Crystal Structures of Palladium(II) Complexes of Macrobicyclic Azathiaether Ligands
  作者：Gabriel Siedle、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/zaac.200300165

  日期：2003.1

  with the two palladium ions. The X-ray structure analysis of the free macrocycle L2 demonstrates that the C-S bond lengths become elongated upon coordination to the palladium(II) ions. Synthese und Strukturen von Palladium(II)-Komplexen mit makrobicyclischen Azathioether—Liganden Die makrobicyclischen Azathioether-Liganden L1 und L2 wurden hinsichtlich ihrer Eignung untersucht, Komplexe mit zweiwertigem

  研究了大双环硫代醚配体 L1 和 L2 与二价钯形成配合物的能力。L1 代表环芳类配体系统，包括两个 4-叔丁基-2, 6-双(氨基甲基)苯硫酚酯单元，它们通过一个乙烯和两个 3-氮杂-1, 5-戊烯单元连接，得到两个 17-在常见的 ArSCH2CH2SAr 片段处融合的成员二硫杂-三氮杂冠。L2是L1的六-N-甲基化衍生物。用两当量的 [PdCl2(CH3CN)2] 处理 L1 和 L2 分别得到新的配合物 [(L1)Pd2Cl]+ (1) 和 [(L2)Pd2Cl2]2+ (2)，它们以高氯酸盐的形式分离盐，并通过元素分析、IR 和 NMR 光谱以及 X 射线晶体学表征。在 1 中，L1 作为一个七齿配体，分别产生两个扭曲的方形平面 PdN3S 和 PdN3Cl 单元。2 的结构显示 L2 是六配位的，产生两个扭曲的方形平面 PdN2SCl 单元，留下两个 NMe 基团悬空。NMR