3-N,6-N-bis[[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridazine-3,6-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-N,6-N-bis[[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridazine-3,6-dicarboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₁₀O₂
• 分子量: 404.391
• InChiKey: UCRBQVVRQNWLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 氟硼酸铵 、 3-N,6-N-bis[[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridazine-3,6-dicarboxamide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and magnetism of a unique dodecanuclearcopper(ii) ‘picture frame’ held in a 4 × 4 grid-like assemblyElectronic supplementary information (ESI) available: plot of magnetic susceptibility of 1 versus temperature. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210891g/

  摘要：

  报道了一种新型十二核铜(II)网状组装体的合成、结构和初步磁性研究。

  DOI：

  10.1039/b210891g
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl pyridazine-3,6-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-N,6-N-bis[[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridazine-3,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular metal helicate structures with incomplete metal ion coordination

  摘要：

  两个灵活的“多配位”配体参与与Ni(II)盐的自组装反应，产生具有“未完全”金属离子配位的螺旋结构，并且空配位口袋由水分子和推测的氟离子占据。[Ni3(pd2am-H)3(H2O)](NO3)3·2H2O 1包含一个局部化的Ni2(N–N)3二核中心，具有三个N–N单键桥和一个远程的单核Ni(II)中心，均在同一分子离子内。而[Ni2(2pzoap)3F](BF4)3·8.5H2O 2则具有二核结构，两个八面体Ni(II)位点相隔较远。在这两种情况下，单一实体（H2O 1、F−2）占据了潜在的配位口袋。在1中，观察到邻近Ni(II)中心之间存在反铁磁耦合，这与N–N桥接相互作用有关，但在2中，远程金属中心则未耦合。

  DOI：

  10.1039/b102344f

文献信息

• Synthesis, structure and magnetism of a unique dodecanuclearcopper(ii) ‘picture frame’ held in a 4 × 4 grid-like assemblyElectronic supplementary information (ESI) available: plot of magnetic susceptibility of 1 versus temperature. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210891g/
  作者：Craig J. Matthews、Stuart T. Onions、Gérald Morata、Margarita Bosch Salvia、Mark R. J. Elsegood、Daniel J. Price

  DOI：10.1039/b210891g

  日期：2003.1.23

  The synthesis, structure and preliminary magnetic studies of a novel dodecanuclearcopper(II) grid-like assembly are reported.

  报道了一种新型十二核铜(II)网状组装体的合成、结构和初步磁性研究。
• Supramolecular metal helicate structures with incomplete metal ion coordination
  作者：Laurence K. Thompson、Craig J. Matthews、Liang Zhao、Claire Wilson、Michael A. Leech、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/b102344f

  日期：——

  Two flexible `polytopic' ligands take part in self assembly reactions with Ni(II) salts to produce helical structures, with `incomplete' metal ion coordination, and the occupancy of empty coordination pockets by a water molecule and a putative fluoride ion. [Ni3(pd2am-H)3(H2O)](NO3)3·2H2O 1 consists of a localized Ni2(N–N)3 dinuclear centre with three N–N single bond bridges, and a distant mono-nuclear Ni(II) centre, within the same molecular ion, and [Ni2(2pzoap)3F](BF4)3·8.5H2O 2 has a dinuclear stucture with two well separated octahedral Ni(II) sites. In both cases a single entity (H2O 1, F−2) occupies a potential coordination pocket. Antiferromagnetic coupling is observed between the adjacent Ni(II) centres in 1, associated with the N–N bridging interactions, but the distant metal centres in 2 are uncoupled.

  两个灵活的“多配位”配体参与与Ni(II)盐的自组装反应，产生具有“未完全”金属离子配位的螺旋结构，并且空配位口袋由水分子和推测的氟离子占据。[Ni3(pd2am-H)3(H2O)](NO3)3·2H2O 1包含一个局部化的Ni2(N–N)3二核中心，具有三个N–N单键桥和一个远程的单核Ni(II)中心，均在同一分子离子内。而[Ni2(2pzoap)3F](BF4)3·8.5H2O 2则具有二核结构，两个八面体Ni(II)位点相隔较远。在这两种情况下，单一实体（H2O 1、F−2）占据了潜在的配位口袋。在1中，观察到邻近Ni(II)中心之间存在反铁磁耦合，这与N–N桥接相互作用有关，但在2中，远程金属中心则未耦合。