Pyridazine-3,6-dicarboxylic acid bishydrazide | 113631-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazine-3,6-dicarboxylic acid bishydrazide
• 英文别名: pyridazinedicarboxylic acid dihydrazide；pyridazine-3,6-dicarbohydrazide
• CAS: 113631-52-0
• 化学式: C₆H₈N₆O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: NMWPRQXNOHYIJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-嘧啶甲亚氨酸酯 、 Pyridazine-3,6-dicarboxylic acid bishydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-N,6-N-bis[[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]amino]pyridazine-3,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  自组装的磁耦合方形Cu16 4x [2x2]网格。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701840
• 作为产物：
  描述：

  3,6-哒嗪二甲酸 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pyridazine-3,6-dicarboxylic acid bishydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sueur, Stephane; Lagrenee, Michel; Abraham, Francis, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1285 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular metal helicate structures with incomplete metal ion coordination
  作者：Laurence K. Thompson、Craig J. Matthews、Liang Zhao、Claire Wilson、Michael A. Leech、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/b102344f

  日期：——

  Two flexible `polytopic' ligands take part in self assembly reactions with Ni(II) salts to produce helical structures, with `incomplete' metal ion coordination, and the occupancy of empty coordination pockets by a water molecule and a putative fluoride ion. [Ni3(pd2am-H)3(H2O)](NO3)3·2H2O 1 consists of a localized Ni2(N–N)3 dinuclear centre with three N–N single bond bridges, and a distant mono-nuclear Ni(II) centre, within the same molecular ion, and [Ni2(2pzoap)3F](BF4)3·8.5H2O 2 has a dinuclear stucture with two well separated octahedral Ni(II) sites. In both cases a single entity (H2O 1, F−2) occupies a potential coordination pocket. Antiferromagnetic coupling is observed between the adjacent Ni(II) centres in 1, associated with the N–N bridging interactions, but the distant metal centres in 2 are uncoupled.

  两个灵活的“多配位”配体参与与Ni(II)盐的自组装反应，产生具有“未完全”金属离子配位的螺旋结构，并且空配位口袋由水分子和推测的氟离子占据。[Ni3(pd2am-H)3(H2O)](NO3)3·2 1包含一个局部化的Ni2(N–N)3二核中心，具有三个N–N单键桥和一个远程的单核Ni(II)中心，均在同一分子离子内。而[Ni2(2pzoap)3F](BF4)3·8.5 2则具有二核结构，两个八面体Ni(II)位点相隔较远。在这两种情况下，单一实体（ 1、F−2）占据了潜在的配位口袋。在1中，观察到邻近Ni(II)中心之间存在反铁磁耦合，这与N–N桥接相互作用有关，但在2中，远程金属中心则未耦合。
• A self-assembled hexadecanuclear 4 × [2 × 2] Mn(<scp>ii</scp>)₁₆square grid from a pyridazine bis(hydrazone) ligand: synthesis, structure and magnetism
  作者：Subrata K. Dey、Laurence K. Thompson、Louise N. Dawe

  DOI：10.1039/b611267f

  日期：——

  A compartmentalized 4 x[2 x 2]} Mn(II)16 antiferromagnetically coupled square grid results from the self-assembly reaction of a tetratopic pyridazine bis(hydrazone) ligand and Mn(II).

  分隔的4 x [2 x 2]} Mn（II）16反铁磁耦合方格是由四位哒嗪双（hydr）配体与Mn（II）的自组装反应产生的。
• Dysprosium-based linear helicate clusters: syntheses, structures, and magnetism
  作者：Jingjing Lu、Xiao-Lei Li、Chaoyi Jin、Yang Yu、Jinkui Tang

  DOI：10.1039/c9nj05192a

  日期：——

  Three new dysprosium-based linear helicate clusters, namely, [Dy4(HL)2L(DMF)8]·2ClO4·CH2Cl2·4DMF·(CH3CH2)2O·H2O (1), [Dy6L3(PhCOO)6(CH3OH)6]·11CH3OH·H2O (2), and [Dy10Na2L4(μ3-OH)4(DMF)12(NO3)6]·6NO3·2DMF·(CH3CH2)2O·H2O (3), were assembled using the versatile pyridazine-based Schiff-base ligand H4L ([3,6-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)hydrazinecarbonyl]-pyridazine), which displays various coordination

  三个新的基线性螺旋簇，即[Dy 4（HL）2 L（DMF）8 ]·2ClO 4 ·CH 2 Cl 2 ·4DMF·（CH 3 CH 2）2 O·H 2 O（1） [镝6大号3（PhCOO）6（CH 3 OH）6 ]·11CH 3 OH·H 2 O（2）和[镝10的Na 2大号4（μ 3 -OH）4（DMF）12（NO3） 6 ]·6NO 3 ·2DMF·（CH 3 CH 2） 2 O·H 2 O（ 3），是使用通用的哒嗪基席夫碱配体H 4 L（[3,6-bis（2 -羟基-3-甲氧基亚苄基）肼羰基]-哒嗪]，由于存在互变异构操纵，其根据反应条件显示出各种配位模式。结构分析表明，化合物1和2分别显示四核和六核三链螺旋结构，而化合物3具有Dy 10 Na 2}核心具有双重双链螺旋结构。此外，磁性测量表明，所有化合物均表现出典型SMM特征预期的零场慢弛豫行为。