Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 148628-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 148628-06-2
• 化学式: C₃₅H₃₆ClNO₈
• 分子量: 634.126
• InChiKey: LBUPXJCUZOYISJ-HAEODOCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-{Acetyl-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-amino}-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Handlon, Anthony L.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3796 - 3797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-enyl 2-deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 氯乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 Chloro-acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Handlon, Anthony L.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3796 - 3797

  摘要：

  DOI：