(S)-4-{Acetyl-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-amino}-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester | 148628-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-{Acetyl-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-amino}-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester
• CAS: 148628-08-4
• 化学式: C₄₉H₄₇N₃O₁₂
• 分子量: 869.925
• InChiKey: VJPQGCOMMFGZKQ-NVVLKEMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  187.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,3R,4R,5S,6R)-5-Allyloxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-isoindole-1,3-dione 、 (S)-4-{Acetyl-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-amino}-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Handlon, Anthony L.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3796 - 3797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-enyl 2-deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-{Acetyl-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-amino}-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Handlon, Anthony L.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3796 - 3797

  摘要：

  DOI：