N'-{9-[(2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine | 172361-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N'-{9-[(2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-[9-[(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 172361-59-0
• 化学式: C₁₉H₃₂N₆O₄Si
• 分子量: 436.586
• InChiKey: GWFRYGYMIPTASD-OGHNNQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 N'-{9-[(2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 N'-{9-[(2R,3R,5S)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  由鸟苷方便地制备受保护的3'-脱氧鸟苷

  摘要：

  受保护的3'-脱氧鸟苷，从鸟苷通过2的反应合成在五个步骤和50％的总收率'，3'-二醇与一-acetoxyisobutyryl溴化物随后碱处理以形成2'，3'-anhydroguanosine和随后的选择性还原LiHBEt 3制备环氧化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01447-p
• 作为产物：
  描述：

  N'-{9-[(1R,2R,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 samarium diiodide 、 氢气 、 溴乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N'-{9-[(2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  用碘化sa（III）络合物合成3'-脱氧嘌呤核苷

  摘要：

  用二碘化sa和溴乙酸乙酯实现2'，3'-脱水嘌呤核苷的区域和立体选择性碘标记裂解，生成相应的3'-碘嘌呤核苷，然后将其转化为3'-脱氧嘌呤核苷，包括天然产物虫草素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.001