(R)-2,3-dihydro-6-fluoro-3'-<(R)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione | 82799-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,3-dihydro-6-fluoro-3'-<(R)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione
• 英文别名: (4R)-6-fluoro-1'-[(1R)-1-phenylethyl]spiro[2,3-dihydrochromene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 82799-09-5
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 340.354
• InChiKey: HZMGASGAVBFXRG-CWTRNNRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,3-dihydro-6-fluoro-3'-<(R)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到(R)-6-fluoro-2,3-dihydrospiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active spirohydantoins by asymmetric induction. Hydantoin formation from amino nitriles and chlorosulfonyl isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a016
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 盐酸 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 (R)-2,3-dihydro-6-fluoro-3'-<(R)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active spirohydantoins by asymmetric induction. Hydantoin formation from amino nitriles and chlorosulfonyl isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a016

文献信息

• SARGES, R.;HOWARD, H. R. ,, JR;KELBAUGH, P. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 21, 4081-4085
  作者：SARGES, R.、HOWARD, H. R. ,, JR、KELBAUGH, P. R.

  DOI：——

  日期：——