1-Acetoxy-3-brom-2-butanon | 67175-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetoxy-3-brom-2-butanon
• 英文别名: (3-Bromo-2-oxobutyl) acetate
• CAS: 67175-42-2
• 化学式: C₆H₉BrO₃
• 分子量: 209.04
• InChiKey: LHGOHTVYCGZRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-3-brom-2-butanon 在 potassium acetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-4-acetoxymethyl-5-methyl-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环乙烯基-直接和简易合成ç核苷为倒置的碱基对识别的DNA形成三螺旋：通过直接维蒂希航首次报告

  摘要：

  典型地识别特定基因序列的能力将为遗传干预提供精确的手段。然而，目前仍然难以确定通过三链体形成寡核苷酸（TFO）将四个可能的碱基对中的两个特异性识别为X·T-A和Y·C-G。提出了一系列的C1-乙烯基核苷，并通过分子动力学模拟对其稳定性和特异性进行了广泛的评估。由于大多数C核苷合成都是通过在C1位置进行直接取代而扩展的，因此本文介绍了通过直接Wittig偶联合成它们的更方便的策略。

  DOI：

  10.1021/jo062206+
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-丁酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-Acetoxy-3-brom-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  杂环乙烯基-直接和简易合成ç核苷为倒置的碱基对识别的DNA形成三螺旋：通过直接维蒂希航首次报告

  摘要：

  典型地识别特定基因序列的能力将为遗传干预提供精确的手段。然而，目前仍然难以确定通过三链体形成寡核苷酸（TFO）将四个可能的碱基对中的两个特异性识别为X·T-A和Y·C-G。提出了一系列的C1-乙烯基核苷，并通过分子动力学模拟对其稳定性和特异性进行了广泛的评估。由于大多数C核苷合成都是通过在C1位置进行直接取代而扩展的，因此本文介绍了通过直接Wittig偶联合成它们的更方便的策略。

  DOI：

  10.1021/jo062206+

文献信息

• Gladiali,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 535 - 542
  作者：Gladiali,S. et al.

  DOI：——

  日期：——