5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 432552-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 432552-81-3
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 507.419
• InChiKey: IAXYETHGKDIYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-甲基咪唑 、 三乙基氯硅烷 、 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 乙腈 、 丙酮 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 0.8 g (8.5%) of 5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, mp. 208° C.的产率得到5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)1，其中r，s，t，X，Z，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040034218A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1339709B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7153958B2
  申请人：——

  公开号：US7153958B2

  公开（公告）日：2006-12-26