7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 432553-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1-methyl-4,5-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 432553-11-2
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 425.314
• InChiKey: YFVUGSMGHOFFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-甲基咪唑 、 三乙基氯硅烷 、 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 乙腈 、 丙酮 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 0.8 g (8.5%) of 5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, mp. 208° C.的产率得到5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)1，其中r，s，t，X，Z，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040034218A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 ammonium hydroxide 、 NaBH₃CN 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 溶剂黄146 为溶剂， 以8.25 g (85%)的产率得到7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  这项发明包括具有法尼基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040034218A1
• 作为试剂：
  描述：

  氰基硼氢化钠 、 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 、 ammonium hydroxide 在 水 、 magnesium sulfate 、 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以yielding 8.25 g (85%) of 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (intermediate 8), mp. 177° C.的产率得到7-(4-chlorobenzoyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物(I)的公式，其中r、s、t、X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有法尼西尔转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07153958B2

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1339709A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US7153958B2
  申请人：——

  公开号：US7153958B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZOHETEROCYCLIQUES INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002042296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, X, Z, R?1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.