(R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester | 600709-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
• CAS: 600709-34-0
• 化学式: C₃₉H₆₂NO₆PS
• 分子量: 703.964
• InChiKey: ZCTRLFUXEPWZSH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-Amino-3-[bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-转角衍生的钯膦配合物的高度不对称诱导。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，人们正在努力开发双膦配体体系，用于钯催化环乙酸烯丙酯的加成反应。使用含膦氨基酸和天然氨基酸的平行方法开发了选择性配体系统。在连接到聚合物载体以及溶液中的同时检查配体体系。据报道，具有困难的底物3-乙酰氧基环戊烯的ee高达95％ee。

  DOI：

  10.1021/ol035097j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 1,2-二溴乙烷 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-转角衍生的钯膦配合物的高度不对称诱导。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，人们正在努力开发双膦配体体系，用于钯催化环乙酸烯丙酯的加成反应。使用含膦氨基酸和天然氨基酸的平行方法开发了选择性配体系统。在连接到聚合物载体以及溶液中的同时检查配体体系。据报道，具有困难的底物3-乙酰氧基环戊烯的ee高达95％ee。

  DOI：

  10.1021/ol035097j