2-[4-hydroxy-2-methyl-5-[4-(triazol-1-ylmethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide | 1197338-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-hydroxy-2-methyl-5-[4-(triazol-1-ylmethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 1197338-17-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₈O₂
• 分子量: 414.426
• InChiKey: QYOSAYCOAHZZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-hydroxy-2-methyl-5-[4-(triazol-1-ylmethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide 在 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[6-(aminomethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-methyl-3-[4-(triazol-1-ylmethyl)phenyl]pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[4-(bromomethyl)phenyl]-4-hydroxy-2-methylpyrazol-3-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[4-hydroxy-2-methyl-5-[4-(triazol-1-ylmethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  公开号：

  WO2009143039A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20110065682A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae I-III; as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.

  本发明涉及公式I-III的新型杂环化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还揭示了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
• US8148363B2
  申请人：——

  公开号：US8148363B2

  公开（公告）日：2012-04-03