4-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 | 82040-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 82040-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: PHRODTFGFHUYEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  454.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 在 (3R,5S)-5-(hydroxydiphenylmethyl)-1-picolinoylpyrrolidin-3-yl pivalate 、 三氯硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of 4-Substituted 4,5-Dihydro-1H-[1,5]benzodiazepin-2(3H)-ones by the Lewis Base-Catalyzed Hydrosilylation

  摘要：

  Enantioselective synthesis of 4-substituted 4,5-dihydro-1H-[1,5]benzodiazepin-2(3H)-ones has been accomplished through chiral Lewis base-catalyzed hydrosilylation. The corresponding products were obtained in excellent yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 98%). The absolute configuration of product 3n has been determined as S by X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1021/jo201334n
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)呋喃-2,3-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Gein, V. L.; Kozlov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 189 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-1,5-Benzodiazepin-2(3<i>H</i>)-ones from 5(4<i>H</i>)-Isoxazolone, a Heterocyclic Bifunctional C-3 Synthon
  作者：M. Hanumantha Rao、A. Pandu Ranga Reddy、V. Veeranagaiah

  DOI：10.1055/s-1992-26130

  日期：——

  Unsubstituted and 7- or 8-substituted 4-aryl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)-ones 3a-t have been synthesized by the condensation of 3-aryl-5(4H)-isoxazolones 1a-e and parent 4-substituted 1,2-benzenediamines 2a-d under acidic conditions.

  在酸性条件下，通过缩合 3-芳基-5(4H)-异恶唑酮 1a-e 和母体 4-取代的 1,2-苯二胺 2a-d 合成了未取代的和 7-或 8-取代的 4-芳基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-2(3H)-酮 3a-t。
• Chloro derivatives of 4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  作者：Z. F. Solomko、V. I. Sheremet、M. P. Khmel'、V. I. Avramenko、V. N. Proshkina

  DOI：10.1007/bf00522136

  日期：1982.3
• SOLOMKO, Z. F.;SHEREMET, V. I.;XMEL, M. P.;AVRAMENKO, V. I.;PROSHKINA, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 405-409
  作者：SOLOMKO, Z. F.、SHEREMET, V. I.、XMEL, M. P.、AVRAMENKO, V. I.、PROSHKINA, V.+

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;GEJN, V. L.;KOZLOV, A. P.;VINOKUROVA, O. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 1, 210-217
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、GEJN, V. L.、KOZLOV, A. P.、VINOKUROVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• Andreichikov, Yu. S.; Gein, V. L.; Kozlov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 189 - 194
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Gein, V. L.、Kozlov, A. P.、Vinokurova, O. V.

  DOI：——

  日期：——