23-Tert-butyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene | 139035-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 23-Tert-butyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene
• 英文别名: 23-tert-butyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene
• CAS: 139035-99-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₇
• 分子量: 412.524
• InChiKey: HFZMZMIGMRNHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 、 暂无 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 23-Tert-butyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene
  参考文献：
  名称：

  通过大环化反应制备苯并和聚苯并冠醚

  摘要：

  探索了冠醚的大环化及其制备方法。我们提出了一种稳健、可扩展的方法来制备这些大环。此外，研究了改变前体结构的影响，以确定双酚和二甲磺酸酯的“切割”是否影响反应过程，如通过产率测量的。此外，使用儿茶酚衍生物，该方法用于制备单苯并冠醚。有趣的是，在制备单苯并冠醚时，发现 [2+2] 加合物严重污染了产品。选择二甲磺酸盐作为离去基团是因为它们易于制备，并且能够使用未纯化的产物而对大环化没有明显影响。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.718

文献信息

• Preparation of benzo- and polybenzocrown ethers by macrocyclization reactions
  作者：Robert E. Hanes、Jong Chan Lee、Sheryl N. Ivy、Anna Palka、Richard A. Bartsch

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.718

  日期：——

  the method was used for the preparation of monobenzocrown ethers. Interestingly, for the preparation of monobenzocrown ethers, [2+2] adducts were discovered to be significantly contaminating the products. Dimesylates were chosen as the leaving group due to their ease or preparation and the ability to use the unpurified products with no apparent impact on the macrocyclization.

  探索了冠醚的大环化及其制备方法。我们提出了一种稳健、可扩展的方法来制备这些大环。此外，研究了改变前体结构的影响，以确定双酚和二甲磺酸酯的“切割”是否影响反应过程，如通过产率测量的。此外，使用儿茶酚衍生物，该方法用于制备单苯并冠醚。有趣的是，在制备单苯并冠醚时，发现 [2+2] 加合物严重污染了产品。选择二甲磺酸盐作为离去基团是因为它们易于制备，并且能够使用未纯化的产物而对大环化没有明显影响。