(4R,5R,6S,7R)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetrol | 256464-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R,6S,7R)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetrol
• CAS: 256464-98-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: YYWASFYRTPRCGM-KKOKHZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6S,7R)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetrol 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-4,6,9-tris(benzyloxy)-3,5-dimethylnonyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (4R,5R,6S,7R)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetrol
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y

文献信息

• Toward Creation of a Universal NMR Database for the Stereochemical Assignment of Acyclic Compounds:  Proof of Concept
  作者：Jinhwa Lee、Yoshihisa Kobayashi、Kenichi Tezuka、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol990379y

  日期：1999.12.1

  [formula: see text] Using the C.5-C.10 portion of the oasomycin class of natural products, the reliability and usefulness of an NMR database for the stereochemical assignment of acyclic compounds has been demonstrated. The predicted relative stereochemistry based on the NMR database has unambiguously been established via synthesis.

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。