(3R,4S,5R,6R)-4,6,9-tris(benzyloxy)-3,5-dimethylnonyl 4-methylbenzenesulfonate | 256464-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-4,6,9-tris(benzyloxy)-3,5-dimethylnonyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 256464-94-5
• 化学式: C₃₉H₄₈O₆S
• 分子量: 644.873
• InChiKey: LQHSGPMKMMSWQC-QAWBUQSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-4,6,9-tris(benzyloxy)-3,5-dimethylnonyl 4-methylbenzenesulfonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S,6R,7R)-5,7,10-tris(benzyloxy)-4,6-dimethyldecanal
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y
• 作为产物：
  描述：

  ((((4R,5R,6S,7R)-5,7-dimethylnon-8-ene-1,4,6-triyl)tris(oxy))tris(methylene))tribenzene 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3R,4S,5R,6R)-4,6,9-tris(benzyloxy)-3,5-dimethylnonyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y