N-(3,5-ditert-butylphenyl)-1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[(3,5-ditert-butylphenyl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanimine | 255842-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-ditert-butylphenyl)-1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[(3,5-ditert-butylphenyl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanimine
• CAS: 255842-47-8
• 化学式: C₆₀H₈₀N₂O₈
• 分子量: 957.304
• InChiKey: NWGLOTWFZTWXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-ditert-butylphenyl)-1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[(3,5-ditert-butylphenyl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic Synthesis of Rotaxanes by Imine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]By utilizing the dynamic nature of imine bonds, it is possible to construct [2]rotaxanes from a ring and a preformed dumbbell under thermodynamic control, These dynamic [a]rotaxanes, which exhibit reversible supramolecular-like behavior in the presence of appropriate catalysts, can be "fixed" by reduction of their imine bonds.

  DOI：

  10.1021/ol991047w
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 N-(3,5-ditert-butylphenyl)-1-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[(3,5-ditert-butylphenyl)iminomethyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic Synthesis of Rotaxanes by Imine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]By utilizing the dynamic nature of imine bonds, it is possible to construct [2]rotaxanes from a ring and a preformed dumbbell under thermodynamic control, These dynamic [a]rotaxanes, which exhibit reversible supramolecular-like behavior in the presence of appropriate catalysts, can be "fixed" by reduction of their imine bonds.

  DOI：

  10.1021/ol991047w