2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(10-bromodecyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-imidazole | 841261-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(10-bromodecyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-imidazole
• CAS: 841261-22-1
• 化学式: C₂₁H₄₂BrN₃O₂SSi
• 分子量: 508.639
• InChiKey: STPAQEYCRHUJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(10-bromodecyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-imidazole 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,10-(1-H-imidazol-5-yl)decanephosphonic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  1,10-(1-H-咪唑-5-YL)癸膦酸：一种具有碱性和酸性位点的新化合物，用于制造质子传导固体电解质

  摘要：

  2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-5-(10-溴代癸基)-1-(N,N-二甲基氨磺酰基)-咪唑和 NaPO3 Et2 在室温下反应生成相应的咪唑二乙基膦酸酯，当与浓 HBr 回流时生成 1 ,10-(1-H-咪唑-5-基)癸烷膦酸氢溴酸盐(VI)。用所需摩尔当量的 NaOH 滴定化合物 VI 产生 1,10-(1-H-咪唑-5-基)癸烷膦酸 (VII) 和 1,10-(1-H-咪唑-5-基)癸烷 (钠)膦酸盐(VIII)。CP-MAS NMR（13C、31P 和 15N）和 IR 光谱表明，只有化合物 VII 可能产生聚合结构，其中每个膦酸基团是 H 键合到同一分子的咪唑环和另一个分子的咪唑环上分子。出于这个原因，VII 中的固态质子传导性可能是有利的。

  DOI：

  10.1080/10426500490466355
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 、 lithium salt of 2-tert-butyldimethylsilyl-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(10-bromodecyl)-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1,10-(1-H-咪唑-5-YL)癸膦酸：一种具有碱性和酸性位点的新化合物，用于制造质子传导固体电解质

  摘要：

  2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-5-(10-溴代癸基)-1-(N,N-二甲基氨磺酰基)-咪唑和 NaPO3 Et2 在室温下反应生成相应的咪唑二乙基膦酸酯，当与浓 HBr 回流时生成 1 ,10-(1-H-咪唑-5-基)癸烷膦酸氢溴酸盐(VI)。用所需摩尔当量的 NaOH 滴定化合物 VI 产生 1,10-(1-H-咪唑-5-基)癸烷膦酸 (VII) 和 1,10-(1-H-咪唑-5-基)癸烷 (钠)膦酸盐(VIII)。CP-MAS NMR（13C、31P 和 15N）和 IR 光谱表明，只有化合物 VII 可能产生聚合结构，其中每个膦酸基团是 H 键合到同一分子的咪唑环和另一个分子的咪唑环上分子。出于这个原因，VII 中的固态质子传导性可能是有利的。

  DOI：

  10.1080/10426500490466355