[(C13H19N2)YCl2(tetrahydrofuran)2]2 | 192566-32-8

• 英文名称: [(C13H19N2)YCl2(tetrahydrofuran)2]2
• CAS: 192566-32-8
• 化学式: C₄₂H₇₀Cl₄N₄O₄Y₂
• 分子量: 1014.67
• InChiKey: LZWRFIWFTXFNDR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C13H19N2)YCl2(tetrahydrofuran)2]2 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (Aminotroponiminato)yttrium Amides as Catalysts in Alkyne Hydroamination

  摘要：

  The synthesis and characterization of the mono-and bis(N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminato)yttrium amides [(iPr)(2)ATI]Y[N(SiMe3)(2)](2) and [(iPr)(2)ATI](2)Y[N(SiMe3)(2)], with the corresponding chloro precursors [[(iPr)(2)ATI]YCl2(THF)(2)](2) and [(iPr)(2)ATI](2)YCl as starting materials, is reported together zuith their application as precatalysts for the hydroamination/cyclization of aminoalkynes.

  DOI：

  10.1021/om9711077
• 作为产物：
  描述：

  氯化钇 、 potassium N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 [(C13H19N2)YCl2(tetrahydrofuran)2]2
  参考文献：
  名称：

  (Aminotroponiminato)yttrium Amides as Catalysts in Alkyne Hydroamination

  摘要：

  The synthesis and characterization of the mono-and bis(N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminato)yttrium amides [(iPr)(2)ATI]Y[N(SiMe3)(2)](2) and [(iPr)(2)ATI](2)Y[N(SiMe3)(2)], with the corresponding chloro precursors [[(iPr)(2)ATI]YCl2(THF)(2)](2) and [(iPr)(2)ATI](2)YCl as starting materials, is reported together zuith their application as precatalysts for the hydroamination/cyclization of aminoalkynes.

  DOI：

  10.1021/om9711077

文献信息

• Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium Aminotroponiminates: An Example for an Improved Alternative Ligand System
  作者：Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199805)1998:5<593::aid-ejic593>3.0.co;2-u

  日期：1998.5

  [(iPr)2ATI]YCp2* shows that the steric demand of the [(iPr)2ATI]− ligand is somewhat similar to that of the well-known cyclopentadienyl group and diazadiene ligand. [(iPr)2ATI]Y[C5H3(SiMe3)2]2 shows a dynamic behavior in solution (1H NMR), which is essentially caused by rotation of the cyclopentadienyl group rather than by migration of the [(iPr)2ATI]− ligand.

  使用两种不同的合成路线制备混合氨基托亚氨酸 ([ATI]-) 环戊二烯基复合物。[[(iPr)2ATI]YCl2(THF)2]2 (1) 与 KCp* (Cp* = C5Me5) 或 Li[C5H3(SiMe3)2] 的反应得到 [(iPr)2ATI]YCp2* (2a) 和[(iPr)2ATI]Y[C5H3(SiMe3)2]2(2b)，分别。此外，[(iPr)2ATI]YCp2* 也可以从 Cp2*Y(μ-Cl)2Li(OEt2)2 (3) 和 [(iPr)2ATI]K 的反应中获得。[(iPr)2ATI]YCp2* 的单晶 X 射线结构表明 [(iPr)2ATI]- 配体的空间需求与众所周知的环戊二烯基和二氮杂二烯配体的空间需求有些相似。[(iPr)2ATI]Y[C5H3(SiMe3)2]2 在溶液中表现出动态行为 (1H NMR)，这主要是由环戊二烯基的旋转引起的，而不是由 [(iPr)2ATI]-
• Aminotroponimines as Ligands for Yttrium and Lanthanide Complexes
  作者：Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/cber.19971300708

  日期：1997.7

  Y, La, Sm), which can be obtained from ([i-Pr)2ATI]K and LnX3 and LnX3 (X = Cl, I), or Y[O(2,6-t-BuC6H3)]3. All compounds have been characterized by spectroscopic methods. The monosubstituted yttrium complex [(i-Pr)2ATI]YCl2(THF)2}2 has also been investigated by single crystal X-ray diffraction.

  N-异丙基-2-（异丙基氨基）托铵亚胺[（i -Pr ）2 ATI] H与KH在THF中的反应得到[（i- Pr）2 ATI] K。这是制备单，双和三取代的化合物[[ i -Pr）2 ATI] YCl 2-（THF）2 } 2，[（i- Pr）2 ATI 2 Y的有用原料。[O（2,6，t-Bu 2 C 6 H 3）]和[（i - Pr）2 -ATI] 3 Ln（Ln = Y，La，Sm），可从（[ i -Pr ）2 ATI] K和LnX 3和LnX 3（X = Cl，I）或Y [O（2,6- t -BuC 6 H 3）] 3。所有化合物均已通过分光光度法进行了表征。还通过单晶X射线衍射研究了单取代的钇配合物[（（i- Pr）2 ATI] YCl 2（THF）2 } 2。