7,7-dimethoxy-3-phenylcyclohepta-1,3,5-triene | 126893-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethoxy-3-phenylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 126893-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: JAVGNYBYHBGDQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-3-phenylcyclohepta-1,3,5-triene 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的区域选择性合成的4-取代的tropones

  摘要：

  通过对1-甲氧基-4-烷基（或芳基）环庚烯进行阳极氧化，可以很容易地完成4-烷基（或芳基）六氢萘酮的制备，这是通过将烷基或芳基锂的区域选择性加成至7的3位而合成的。 1,7-二甲氧基环庚三烯，然后将所得的3-甲氧基-7-烷基（或芳基）环庚烯进行热1,5-氢转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94657-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3,5-环庚三烯 在 sodium methylate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,7-dimethoxy-3-phenylcyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯体系的阳极氧化及其在合成非苯类芳族化合物中的应用

  摘要：

  现已发现，环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物（如对甲苯二铵盐，托洛酮，对苯二酚，2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87049-6

文献信息

• SHONO, TATSUYA;MAEKAWA, HIROFUMI;NOZOE, TETSUO;KASHIMURA, SHIGENORI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 895-898
  作者：SHONO, TATSUYA、MAEKAWA, HIROFUMI、NOZOE, TETSUO、KASHIMURA, SHIGENORI

  DOI：——

  日期：——