(2S,3S)-2-Cyclohexyl-heptan-3-ol | 114222-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-Cyclohexyl-heptan-3-ol
• CAS: 114222-08-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: TZIJYKLSXKHXKB-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohex-1-enylpropionaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (2S,3S)-2-Cyclohexyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a038

文献信息

• High diastereofacial selectivity in nucleophilic additions to chiral acylsilanes
  作者：Masahisa. Nakada、Yasuharu. Urano、Susumu. Kobayashi、Masaji. Ohno

  DOI：10.1021/ja00222a050

  日期：1988.7

  Les acylsilanes α-chiraux montrent des preferences diastereofaciales exceptionnelles dans des additions nucleophiles qui sont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires

  Les acylresidents α-chiraux montrent des preference diastereofaciales exceptionnelles dans des addeds nucleophiles quisont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires
• Enhanced Cram selectivity in carbonyl alkylation via‘naked’ anions and anti-Cram selectivity via‘naked’ cuprates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Koshin Matsuoka

  DOI：10.1039/c39870000923

  日期：——

  Enhanced Cram selectivity is observed via the reaction of aldehydes (1) with ‘naked’ anions (2) prepared in situ from RM and Bu4NBr, while anti-Cram selectivity results from the reaction of (1) with ‘naked’ cuprates (4) prepared in situ from R2CuLi and Bu4NBr.

  通过醛（1）与由RM和Bu 4 NBr原位制备的'裸'阴离子（2）反应，可以观察到Cram选择性的提高，而（1）与'裸'的铜酸盐的反应产生了抗Cram选择性。4）由R 2 CuLi和Bu 4 NBr原位制备。