N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-4-chlorolbenzenamine | 1352820-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-4-chlorolbenzenamine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylaniline
• CAS: 1352820-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: CEQIETIGXHDWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-4-chlorolbenzenamine 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到9-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Intramolecular C–H Amination Leading to Imidazobenzimidazole Derivatives

  摘要：

  A highly efficient copper-catalyzed aerobic oxidative intramolecular C-H amination has been developed using substituted 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-alkylbenzenamines as the starting materials, and the corresponding imidazobenzimidazole derivatives were obtained in excellent yields. This is an economical and practical method for the construction of N-heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol202884z
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)-1H-咪唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-4-chlorolbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Intramolecular C–H Amination Leading to Imidazobenzimidazole Derivatives

  摘要：

  A highly efficient copper-catalyzed aerobic oxidative intramolecular C-H amination has been developed using substituted 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-alkylbenzenamines as the starting materials, and the corresponding imidazobenzimidazole derivatives were obtained in excellent yields. This is an economical and practical method for the construction of N-heterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol202884z