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Methyl 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1632167-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
Methyl 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1632167-99-7
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
HOYCOYCWHFLEPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到Methyl 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    催化剂控制的吡啶和吡咯的选择性合成
    摘要:
    我们开发了一种双重反应歧管,该歧管能够从常见的底物α-重氮肟醚中选择性合成吡啶和吡咯。1,3-二烯基氮烯对4π电环化产生吡咯的强烈倾向可通过1,6-氢化物转移或质子异构化转变为6π电环化,从而导致吡啶的独特形成是通过使用由Rh(II)催化下的重氮肟醚。此外,已经鉴定出正交的催化体系,其通过改变乙烯基2 H-叠氮基中间体的反应性来促进从相同的底物中选择性地形成1 H-吡咯。
    DOI:
    10.1039/c4sc00125g
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