Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5β-carboxylate | 10208-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
• 英文别名: methyl (1'S,2'R,4'aR)-2'-hydroxy-1',4'a-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydro-2H-naphthalene]-1'-carboxylate
• CAS: 10208-25-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: ABFNSHTZFKFPQL-YUELXQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5β-carboxylate 生成 6α-Acetoxy-5α-carbomethoxy-5β.9α-dimethyl-1-oxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin
  参考文献：
  名称：

  REUVERS, J. T. A.;DE, GROOT, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1110-1113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-5-methoxycarbonyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 113.17h， 生成 Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• A stereoselective synthesis of racemic andrographolide lactone
  作者：S. W. Pelletier、R. L. Chappell、S. Prabhakar

  DOI：10.1021/ja01013a028

  日期：1968.5