Butyl-(1-thio-β-D-galactopyranosid) | 63407-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Butyl-(1-thio-β-D-galactopyranosid)
• 英文别名: n-Butyl-1-thio-β-D-galactopyranosid；1-n-Butylthio-β-D-galaktose；butyl-(1-thio-β-D-galactopyranoside)；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-butylsulfanyl-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 63407-52-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅S
• 分子量: 252.332
• InChiKey: BUFRVJHMDYEUNK-KBDSZGMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Butyl-(1-thio-β-D-galactopyranosid) 在 吡啶 作用下， 以58 mg的产率得到n-butyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4-和TiCl 4催化的酰化O-和S-糖苷的阴离子化反应：导致较高的α：β单体比率和反应速率的因素分析

  摘要：

  讨论了影响SnCl 4和TiCl 4催化的异构化反应速率和立体选择性的因素的定量，以及这如何影响α- O-和α- S-糖脂的合成。SnCl 4催化的18种底物的β- S-和β- O-糖苷的阴离子化反应遵循一级平衡动力学，得到k f + k r值，其中k f是正向反应的速率常数（β→ α）和k r是逆反应的速率常数（α→β）。比较k f + k r值表明，葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸衍生物的反应比相关的葡萄糖苷和吡喃半乳糖苷对应物的反应快约10至3000倍，并且α：β比率通常也更高。由半乳糖配置的化合物产生的立体电子效应比相应的糖苷的高达快2倍。越来越多地释放电子的基团（包括保护基）的引入通常导致速率提高。S-糖苷的异构化速度始终快于相应的O-糖苷。与TiCl 4的反应通常比与SnCl 4的反应更快。端基异构体的比例取决于路易斯酸，路易斯酸的当量数，温度和底物。对于TiCl 4促进的反应，观察到O

  DOI：

  10.1021/jo101090f
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 生成 Butyl-(1-thio-β-D-galactopyranosid)
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4-和TiCl 4催化的酰化O-和S-糖苷的阴离子化反应：导致较高的α：β单体比率和反应速率的因素分析

  摘要：

  讨论了影响SnCl 4和TiCl 4催化的异构化反应速率和立体选择性的因素的定量，以及这如何影响α- O-和α- S-糖脂的合成。SnCl 4催化的18种底物的β- S-和β- O-糖苷的阴离子化反应遵循一级平衡动力学，得到k f + k r值，其中k f是正向反应的速率常数（β→ α）和k r是逆反应的速率常数（α→β）。比较k f + k r值表明，葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸衍生物的反应比相关的葡萄糖苷和吡喃半乳糖苷对应物的反应快约10至3000倍，并且α：β比率通常也更高。由半乳糖配置的化合物产生的立体电子效应比相应的糖苷的高达快2倍。越来越多地释放电子的基团（包括保护基）的引入通常导致速率提高。S-糖苷的异构化速度始终快于相应的O-糖苷。与TiCl 4的反应通常比与SnCl 4的反应更快。端基异构体的比例取决于路易斯酸，路易斯酸的当量数，温度和底物。对于TiCl 4促进的反应，观察到O

  DOI：

  10.1021/jo101090f

文献信息

• Regulation of adenovirus dna packaging by iptg
  申请人：Hearing Patrick

  公开号：US20060073595A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to recombinant Adenoviruses (Ad) which function as helper viruses to gutted Ad viruses lacking viral coding sequences. The recombinant Ad of the present invention comprise a binding site of the E. coli Lac repressor protein embedded within the packaging domain. Available Lac repressor protein binds to its operator site within the helper virus packaging domain, precluding the binding of natural packaging factors. The present invention also provides recombinant Ad which in addition to having a binding site for the Lac repressor protein within the packaging domain, also comprise coding sequence for the Lac repressor protein under the control of a promoter which functions in producer cells. Methods for suppressing packaging of helper Ad during packaging of a gutted Ad vector are also provided as are methods of producing recombinant helper Ad using lactose or lactose derivative as a regulatory molecule. Temperature shift may also be used to regulate growth of a recombinant helper Ad. In addition, methods of producing a gutted Ad vector substantially free of helper Ad are provided.

  本发明涉及重组腺病毒（Ad），重组腺病毒可作为缺乏病毒编码序列的内脏腺病毒的辅助病毒。本发明的重组 Ad 包括一个与 大肠杆菌 Lac 抑制蛋白的结合位点。可用的 Lac 抑制蛋白与辅助病毒包装结构域内的操作者位点结合，排除了天然包装因子的结合。本发明还提供了重组 Ad，这种 Ad 除了在包装结构域内具有 Lac 抑制蛋白的结合位点外，还包括 Lac 抑制蛋白的编码序列，该编码序列受在生产者细胞中起作用的启动子控制。此外，还提供了在包装去内脏 Ad 载体期间抑制辅助 Ad 包装的方法，以及使用乳糖或乳糖衍生物作为调节分子生产重组辅助 Ad 的方法。温度变化也可用于调节重组辅助 Ad 的生长。此外，还提供了生产基本上不含辅助性 Ad 的开胃 Ad 载体的方法。
• Helferich; Tuerk, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2215,2218
  作者：Helferich、Tuerk

  DOI：——

  日期：——
• PRODUCTION OF HUMAN BASIC FGF MUTEIN
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0506963A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• US7585498B2
  申请人：——

  公开号：US7585498B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• [EN] PRODUCTION OF HUMAN BASIC FGF MUTEIN
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1991009126A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) Disclosed are (1) a vector comprising a nucleotide sequence coding for a mutein in which at least one constituent amino acid of a mature human basic fibroblast growth factor (hbFGF) is replaced by another amino acid, and a T7 promoter upstream therefrom; (2) a transformant transformed by the vector of (1); (3) the transformant of (2), in which a host is $i(E. coli) having a T7 RNA polymerase gene downstream from a lac promoter; (4) a method for producing the mutein in which at least one constituent amino acid of the mature hbFGF is replaced by another amino acid, which comprises cultivating the transformant of (2) in a culture medium; (5) the method of (4), in which about 3 to 500 $g(m)m of isopropylthiogalactopyranoside is added to the culture medium on a logarithmic growth phase of the transformant of (3), followed by cultivation, and (6) the method of (5), in which a resultant mutein-containing solution is purified by chromatography using a crosslinked polysaccharide sulfate, a synthetic polymer having a sulfonic acid group as an exchange group and/or a synthetic polymer for gel filtration as a carrier, whereby the hbFGF mutein having biological activity can be efficiently produced.(FR) On décrit (1) un vecteur comprenant une séquence nucléotidique codant pour une mutéine dans laquelle au moins un constituant aminoacide du facteur mûr de croissance fibroblastique basique de l'homme (hbFGF) est remplacé par un autre aminoacide, ainsi qu'un promoteur T7 situé en amont de ladite séquence; (2) un transformant transformé par le vecteur de (1); (3) le transformant de (2), dans lequel un hôte est $i(E. coli) ayant un gène de polymérase d'ARN T7 en aval d'un promoteur de laque; (4) un procédé de production de la mutéine dans laquelle au moins un constituant aminoacide du hbFGF mûr est remplacé par un autre aminoacide, consistant à cultiver le transformant de (2) dans un milieu de culture; (5) le procédé de (4), selon lequel l'on ajoute au milieu de culture de 3 à 500 $g(m)m d'isopropylthiogalactopyranoside dans une phase exponentielle de croissance du transformant de (3), puis on effectue la culture; et (6) le procédé de (5), selon lequel l'on purifie par chromatographie une solution résultante contenant de la mutéine à l'aide d'un sulfate de polysaccharide réticulé, d'un polymère synthétique possédant un groupe d'acide sulfonique en tant que groupe échangeur et/ou d'un polymère synthétique de filtration par gel servant de porteur, la mutéine de hbFGF à activité biologique pouvant ainsi être efficacement obtenue.