2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3(2H)-thione | 79924-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3(2H)-thione
• 英文别名: 1,2-dihydro-2-dimethylaminomethyl-3-keto-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine；15-[(dimethylamino)methyl]-8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaen-14-one
• CAS: 79924-69-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS
• 分子量: 310.42
• InChiKey: PRLDIFCGGIHYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3(2H)-thione 在 三氟化硼乙醚 、 borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Vishwakarma, Lal C.; Paradkar, Vidyadhar M.; Martin, Arnold R., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1453 - 1461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-苯并噻嗪丙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-<(dimethylamino)methyl>-2,3-dihydro-1H-pyrido<3,2,1-kl>phenothiazin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  构象受限的吩噻嗪类似物的合成和药理评价。

  摘要：

  3-（二甲氨基）-2,3-二氢-4-氯-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪，其10-氯类似物和2 [（二甲氨基）甲基的两个氯异构体的合成描述了] -2，3-二氢-1H-吡啶并[3,2,1-kl]吩噻嗪。在这些化合物中，氯丙嗪的侧链固定在某个位置上，以研究多巴胺重叠理论以及取代基在吩噻嗪抗精神病药中的作用。测试了这些化合物对多巴胺代谢的影响，而第二组化合物则评估了它们从多巴胺受体中置换[3 H]螺哌啶醇的能力。从药理学数据未发现抗精神病药活性。在对多巴胺拮抗活性的构象要求的基础上讨论了结果。

  DOI：

  10.1021/jm00343a001

文献信息

• VISHWAKARMA, LAL, C.;PARADKAR, VIDYADHAR, M.;MARTIN, A. R.;GROL, C. J., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 8, 1453-1461
  作者：VISHWAKARMA, LAL, C.、PARADKAR, VIDYADHAR, M.、MARTIN, A. R.、GROL, C. J.

  DOI：——

  日期：——