(S)-ethyl 5-(methoxycarbonyl(methyl)amino)-6-oxohexanoate | 1448581-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 5-(methoxycarbonyl(methyl)amino)-6-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl (5S)-5-[methoxycarbonyl(methyl)amino]-6-oxohexanoate
• CAS: 1448581-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: VXUPTLJPOYXYTB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸乙酯 、 methyl (((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)oxy)(methyl)carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,6-lutidinium triflate 、 (+)-(2S)-2-(3-ethylbenzyl)-2,3-dimethylimidazolidin-4-one 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(S)-ethyl 5-(methoxycarbonyl(methyl)amino)-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原机制对醛进行对映选择性直接 α-胺化：不对称胺片段偶联的策略

  摘要：

  醛的直接、不对称 α-胺化是通过光氧化还原和有机催化的组合完成的。光子生成的 N 中心自由基与催化形成的手性烯胺进行对映选择性 α-加成，直接产生具有合成有用胺取代模式的稳定 α-氨基醛加合物。在胺前体上引入光不稳定基团避免了在该转化中使用光氧化还原催化剂的需要。重要的是，这种光诱导转化允许直接和对映选择性地获得不需要反应后操作的 α-氨基醛产品。

  DOI：

  10.1021/ja406181e