N-sulfamoyl-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester | 941311-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-sulfamoyl-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 941311-39-3
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₇S
• 分子量: 603.696
• InChiKey: GMAYLYRFKBWPGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfamoyl-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl-[4-benzyloxy-3-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-benzyl]-carbamic acid benzyl ester potassium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67614

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(4-benzyloxy-3-nitrobenzyl)-amine 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-sulfamoyl-N-((5-benzylbenzyloxycarbonylaminomethyl)-2-benzyloxyphenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67614

  摘要：

  公开号：