| 80900-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 80900-48-7
• 化学式: C₉H₁₀O₄*2Li
• 分子量: 196.058
• InChiKey: WJJJJEHLSTZBRJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-甲基苄溴 以 氨 为溶剂， 以74%的产率得到2,5-dimethoxy-1-[(2-methylphenyl)methyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reductive alkylation of 2,5-dimethoxybenzoic acid: a direct synthesis of dihydrofluoren-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a054
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲酸 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on gibberellin synthesis: the total synthesis of gibberellic acid from hydrofluorenone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a002

文献信息

• Studies on reductive alkylation: Synthesis of Wieland-Miescher ketone analogues bearing an oxygenated angular substituent
  作者：L.N. Mander、R.J. Hamilton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82080-3

  日期：1981.1

  Wieland-Miescher analogues 2a and 2b have been prepared in good yield by a sequence utilising reductive alkylation of the dihydro aromatic ester enolate 7d, which functions as a synthetic equivalent of the dioxo ester 5 anion; these analogues are envisaged as intermediates in a projected synthesis of bruceantin.

  Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备，所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。