4-amino-5H-dibenz[1,2]azaborinin-6-ol | 125689-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-amino-5H-dibenz[1,2]azaborinin-6-ol
• 英文别名: 6-hydroxy-5H-benzo[c][1,2]benzazaborinin-4-amine
• CAS: 125689-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BN₂O
• 分子量: 210.043
• InChiKey: HGFUSESHCQQZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine 在 HNO₃ 、 hydrazine 、 Pd-C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-5H-dibenz[1,2]azaborinin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heteroaromatic compounds—IV
  作者：M.J.S. Dewar、Ved P. Kubba

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93188-6

  日期：1959.1

  acid in acetic anhydride, and the former compound has been chlorinated with chlorine in acetic acid; the products have been oriented and the proportions of isomers determined quantitatively. The results are shown to be in general agreement with the predictions of MO theory, attack taking place in the 6- and 8-positions. A method for degrading such boron compounds is described, and also the synthesis of

  用硝酸在乙酸酐中硝化了10-甲基-和10-羟基-10：9-硼氢化苯并菲，前一种化合物在乙酸中用氯进行了氯化。产品已定向并定量确定了异构体的比例。结果表明，与MO理论的预测大体一致，攻击发生在6位和8位。描述了用于降解这种硼化合物的方法，并且还描述了作为参考化合物的2-，6-和-和8-氯-10-甲基-10：9-硼氢化苯并菲的合成。通过还原相应的硝基衍生物已经制备了10-甲基和10-羟基-10：9-硼氮杂菲的6-和8-氨基衍生物。