4-(3-Fluor-phenoxy)-pyridin | 3202-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Fluor-phenoxy)-pyridin
• 英文别名: 4-(3-Fluorophenoxy)pyridine
• CAS: 3202-26-4
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.189
• InChiKey: FPXMAICWEPTKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 铜 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到4-(3-Fluor-phenoxy)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  微波加热对氯杂环化合物合成乌尔曼型杂环芳基醚的影响

  摘要：

  使用涉及铜粉和碳酸铯的优化条件，在具有不同酚的各种氯杂环化合物上进行乌尔曼醚合成。与常规加热条件相比，在许多基材上，微波加热以明显更短的反应时间提供了更高的产率。这些发现为从氯吡啶，氯喹啉和氯苯并噻唑合成芳基醚提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.103

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150239897A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异体免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1889836B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• 1,4-DISUBSTITUTED 3-CYANO-PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1994004B1

  公开（公告）日：2012-08-01