(R)-3-(tert-butyl)-1-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol | 1360573-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(tert-butyl)-1-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 1360573-38-1
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: OIRSRHANZOERTG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyl)-1-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol 在 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 4,7-di-tert-butyl-4,7-dimethoxydeca-2,5,8-triynedial
  参考文献：
  名称：

  碳-苯环的立体/π电子绝缘：叔丁基对苯基冠对几何，发色，氧化还原和磁性能的戏剧性影响

  摘要：

  六-叔丁基-羰苯（C 18吨卜6）和三个苯基化对应物（C 18吨卜米博士6-米;米= 4,2）已合成。过烷基化形式（m = 6）可以独立于π共轭取代基的影响而通过实验途径获得绝缘C 18核的内在特征。在该系列中，将结构，光谱和电化学性质与六苯甲基化参比物（m = 0）的性质进行了比较。锚固吨卜取代基在C 18大环化合物显示出增强的稳定性和溶解性，并极大地改变了UV / Vis的吸收和氧化还原特性。而所有碳氮化-苯报告以前被作为暗淡红色/绿色固体，晶体和的C溶液得到18吨卜6碰巧是黄色（λ最大为C = 379与472纳米18博士6）。与C 18 Ph 6相比，C 18 t Bu 6的还原仍然是可逆的，但绝对电位的两倍高（E 1/2= -1.36 vs.-0.72 V）。系统的XRD分析和DFT计算表明，对于m = 6而言，C 18环对称性最接近D 6 h，这表明最大的几何芳香性。根据计算出的与核无关的化学位移（NICS），对于C

  DOI：

  10.1002/chem.201800835
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R)-3-(tert-butyl)-1-(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  碳-苯环的立体/π电子绝缘：叔丁基对苯基冠对几何，发色，氧化还原和磁性能的戏剧性影响

  摘要：

  六-叔丁基-羰苯（C 18吨卜6）和三个苯基化对应物（C 18吨卜米博士6-米;米= 4,2）已合成。过烷基化形式（m = 6）可以独立于π共轭取代基的影响而通过实验途径获得绝缘C 18核的内在特征。在该系列中，将结构，光谱和电化学性质与六苯甲基化参比物（m = 0）的性质进行了比较。锚固吨卜取代基在C 18大环化合物显示出增强的稳定性和溶解性，并极大地改变了UV / Vis的吸收和氧化还原特性。而所有碳氮化-苯报告以前被作为暗淡红色/绿色固体，晶体和的C溶液得到18吨卜6碰巧是黄色（λ最大为C = 379与472纳米18博士6）。与C 18 Ph 6相比，C 18 t Bu 6的还原仍然是可逆的，但绝对电位的两倍高（E 1/2= -1.36 vs.-0.72 V）。系统的XRD分析和DFT计算表明，对于m = 6而言，C 18环对称性最接近D 6 h，这表明最大的几何芳香性。根据计算出的与核无关的化学位移（NICS），对于C

  DOI：

  10.1002/chem.201800835

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Rhenabenzyne Complex
  作者：Jiangxi Chen、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1002/anie.201104587

  日期：2011.11.4

  Complex rearrangements: Rhenabenzynes, which are metallaaromatic compounds related to metallabenzenes (see scheme), can be obtained from thermally unstable rhenium–carbyne complexes through rearrangement reactions. The rhenabenzyne complex was characterized by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, and X‐ray diffraction analysis. The results show that it is possible to prepare metallabenzynes with

  复杂的重排：Rhenabenzynes是与金属苯相关的金属芳香化合物（请参阅方案），可通过重排反应从热不稳定的-卡宾络合物中获得。杜鹃花络合物的特征在于元素分析，1 H NMR光谱和X射线衍射分析。结果表明，可以制备具有不同过渡金属的金属戊烯。