| 188308-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 188308-52-3
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₂SeSi
• 分子量: 468.573
• InChiKey: OSBGSFFGKDGWJZ-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 Ti(OiPr)Cl3 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 异丙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,6R)-6-azido-4-chloro-5-tri(propan-2-yl)silyloxyazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称环氧化物开环反应有效地合成巴拉诺醇

  摘要：

  描述了一种有效的形式的巴拉诺醇合成。十三步序列的特征是具有1,4-环己二烯单环氧化物的高对映选择性（92％ee）的开环，其中TMSN 3由Cr-salen络合物3催化。选择性贝克曼重排，然后进行酰胺还原和氮官能化，得到2，从而以31％的总收率完成了Balanol的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00192-5
• 作为产物：
  描述：

  Silane, [[(1R,6R)-6-azido-3-cyclohexen-1-yl]oxy]trimethyl-, rel- 在 hexacarbonyl molybdenum 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称环氧化物开环反应有效地合成巴拉诺醇

  摘要：

  描述了一种有效的形式的巴拉诺醇合成。十三步序列的特征是具有1,4-环己二烯单环氧化物的高对映选择性（92％ee）的开环，其中TMSN 3由Cr-salen络合物3催化。选择性贝克曼重排，然后进行酰胺还原和氮官能化，得到2，从而以31％的总收率完成了Balanol的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00192-5

文献信息

• Synthesis of the Tricyclic Core of Alkaloid Securinol B Using a Cascade of Vilsmeier−Haack and Mannich Cyclizations
  作者：Robin Larouche-Gauthier、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/ol801705s

  日期：2008.10.16

  Iminium ions generated upon amide activation were trapped sequentially with tethered nucleophiles. This cascade of cyclizations constitutes a new synthetic strategy that was applied to the construction of the tricyclic core of alkaloid securinol B.