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2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylpropanone | 222712-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylpropanone
英文别名
(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl) 2-bromoacetate;(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) 2-bromoacetate
2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylpropanone化学式
CAS
222712-36-9
化学式
C11H11BrO3
mdl
——
分子量
271.111
InChiKey
LEDDWOXDLDWUPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylpropanonesodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-methyl-4-phenylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用锰(III)氧化法进行丁烯酸内酯的脱嵌。4-芳基呋喃-2(5 H)-ones的合成
    摘要:
    开发了将丁烯内酯与芳香族酮成环反应的通用程序,该程序突出了芳香族酮的锰(III)氧化。在2-溴乙酸或该羧酸的Mn(II)盐存在下,用乙酸锰(III)氧化芳香族酮提供了区域选择性的2-(2-溴乙酰氧基)酮的合成。2-(2-溴乙酰氧基)酮的Arbuzov或Wittig反应,然后环化,可提供高收率的4-芳基呋喃-2(5 H)-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00036-8
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮bromoacetic acid manganese(II) salt 为溶剂, 以68%的产率得到2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylpropanone
    参考文献:
    名称:
    使用锰(III)氧化法进行丁烯酸内酯的脱嵌。4-芳基呋喃-2(5 H)-ones的合成
    摘要:
    开发了将丁烯内酯与芳香族酮成环反应的通用程序,该程序突出了芳香族酮的锰(III)氧化。在2-溴乙酸或该羧酸的Mn(II)盐存在下,用乙酸锰(III)氧化芳香族酮提供了区域选择性的2-(2-溴乙酰氧基)酮的合成。2-(2-溴乙酰氧基)酮的Arbuzov或Wittig反应,然后环化,可提供高收率的4-芳基呋喃-2(5 H)-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00036-8
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文献信息

  • Butenolide annelation using a manganese(III) oxidation. A synthesis of 4-arylfuran-2(5H)-ones
    作者:Ayhan S Demir、Nurettin Camkerten、Zuhal Gercek、Nese Duygu、Omer Reis、Elif Arikan
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00036-8
    日期:1999.2
    A general procedure was developed for the annelation of a butenolide to an aromatic ketone that highlighted a manganese(III) oxidation of aromatic ketones. The oxidation of aromatic ketones with manganese(III) acetate in the presence of 2-bromoacetic acid or the Mn(II) salt of this carboxylic acid provided a regioselectively convenient synthesis of 2-(2-bromoacetoxy) ketones. An Arbuzov or Wittig reaction
    开发了将丁烯内酯与芳香族酮成环反应的通用程序,该程序突出了芳香族酮的锰(III)氧化。在2-溴乙酸或该羧酸的Mn(II)盐存在下,用乙酸锰(III)氧化芳香族酮提供了区域选择性的2-(2-溴乙酰氧基)酮的合成。2-(2-溴乙酰氧基)酮的Arbuzov或Wittig反应,然后环化,可提供高收率的4-芳基呋喃-2(5 H)-酮。
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