2-fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzonitrile | 1073973-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-benzonitrile；2-fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1073973-95-1
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O
• 分子量: 297.332
• InChiKey: SLHOCYUNTWTQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((19-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecyl)amino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE CIBLAGE DE HSP90

  摘要：

  本文描述了可能选择性结合到Hsp90的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能包括检测基团，如荧光团，可以允许在样本中选择性地检测Hsp90。

  公开号：

  WO2014025395A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯腈 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-四氢吲唑取代苯甲酰胺衍生物的合成及HSP90抑制剂的抗肿瘤活性评价

  摘要：

  合成了一系列新的2-环烷基氨基-4–3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-1-基苯甲酰胺类似物并评估了其体外抗肿瘤作用活动。这些化合物是 2-(4-羟基-环己基氨基)-4-(3,6,6-三甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-1-基)苯甲酰胺的类似物( AT533)，之前已被鉴定为热休克蛋白 90 (HSP90) 的有效抑制剂。这些新合成的类似物对 Eca109、A549 和 MDA-MB-231 人类癌细胞表现出中等至优异的抗癌活性。特别是，JD-10、JD-13 和 JD-14 在肿瘤细胞中表现出比 AT533 更有效的抗肿瘤作用。分子对接研究表明这些新型衍生物与 HSP90 的 ATP 结合袋结合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137266

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CIBLAGE DE HSP90
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2017184956A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本发明描述了可能选择性地与Hsp90结合的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能允许在样本中选择性地检测Hsp90。
• Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080269193A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。
• 一种2-（石榴皮烷-3-氨基）-4-四氢吲唑取代 的苯甲酰胺化合物及其应用
  申请人：广州暨南生物医药研究开发基地有限公司

  公开号：CN104592230B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明属于医药领域，具体涉及一种2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物及其应用。所述的2‑(石榴皮烷‑3‑氨基)‑4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺化合物，具有式Ⅰ所示结构，其中，R1为氢基或烷基等；R2为氢基、烷基或杂原子取代的烷基等。该类化合物是将4‑四氢吲唑取代的苯甲酰胺的2‑号位用石榴皮烷‑3‑氨基进行取代得到的，能够抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导其走向凋亡通道，在肿瘤治疗、辅助治疗等领域具有潜在的应用价值。
• 一种合成四氢吲唑化合物的方法
  申请人：广州暨南生物医药研究开发基地有限公司

  公开号：CN109796409A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成四氢吲唑化合物的方法。该合成方法包括5,5‑二甲基‑2‑乙酰基‑1,3‑环己二酮的合成、2‑氟‑4‑肼基苯甲腈的合成、2‑氟‑4‑(3,6,6‑三甲基‑4‑氧‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲腈的合成、2‑(4‑羟基环己氨基)‑4‑(3,6,6‑三甲基‑4‑氧‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲腈的合成和、2‑(4‑羟基环己氨基)‑4‑(3,6,6‑三甲基‑4‑氧‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲酰胺的合成。中间物2‑氟‑4‑(3,6,6‑三甲基‑4‑氧‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑)苯甲腈的产率高达93％，纯度高，使制备得到的四氢吲唑化合物纯度高，适合大批量生产。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90
  申请人：Duke University

  公开号：US20150191471A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may include detection moieties such as fluorophores that may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本文描述了可能选择性结合Hsp90的化合物，使用这些化合物的方法以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能包括检测部分，例如荧光染料，可以允许在样品中选择性检测Hsp90。