(Z)-6,6-Dimethyl-4-oxohept-2-enenitrile | 131373-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-6,6-Dimethyl-4-oxohept-2-enenitrile
• CAS: 131373-74-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: GYFPRSLXPPFMPC-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylbutanoylcobalt(III) ((C6H4OCHN)2C6H4) 、 丙烯腈 、 二氯甲烷 生成 (Z)-6,6-Dimethyl-4-oxohept-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  COVENEY, DONAL J.;PATEL, VINOD F.;PATTENDEN, GERALD;THOMPSON, DAVID M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2721-2728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C?C Bond Formationvia Carbon-Centered Radicals Generated from Dicarbonyl(?5-cyclopentadienyl) organoiron Complexes
  作者：Bernd Giese、Gebhard Thoma

  DOI：10.1002/hlca.19910740524

  日期：1991.8.7

  benzyldicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron complex (2) leads to hemolytic cleavage of the FeC bond. In the presence of activated alkenes, radical addition occurs and both saturated and unsaturated addition products 7–9 are formed. Photolysis of alkyliron complexes 2,3 and 20 in the presence of acrylonitrile leads to the same products as the irradiation of the respective acyliron complexes 28–30. This indicates that

  benzyldicarbonyl的照射（η 5 -环戊二烯基）铁配合物（2）引线到FEC键的溶血裂解。在存在活化烯烃的情况下，会发生自由基加成反应，并同时形成饱和和不饱和加成产物7-9。的alkyliron络合物光解2，3和20中的丙烯腈导致相同的产品作为相应acyliron复合物的照射中存在28-30。这表明在光解条件下，烷基和酰基络合物彼此平衡。
• Coveney, Donal J.; Patel, Vinod F.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2721 - 2729
  作者：Coveney, Donal J.、Patel, Vinod F.、Pattenden, Gerald、Thompson, David M.

  DOI：——

  日期：——