11α-Acetoxy-Δ1,4-pregnadien-dion-(3,20) | 2133-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-Acetoxy-Δ1,4-pregnadien-dion-(3,20)
• 英文别名: 11α-Acetoxy-Δ^1,4-pregnadiendion-(3,20)
• CAS: 2133-30-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: JSPANQLXWWVYOT-ZQEATNLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-Acetoxy-Δ1,4-pregnadien-dion-(3,20) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 11α-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  十一月ÜberDigitanolglykoside，Partialsynthese von Holadyson

  摘要：

  Holadyson，C 21 H 28 O 4，合成11α-羟基-黄体酮和天然产物的围网结构。

  DOI：

  10.1002/cber.19650980636
• 作为产物：
  描述：

  11Alpha-孕酮醋酸盐 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 11α-Acetoxy-Δ1,4-pregnadien-dion-(3,20)
  参考文献：
  名称：

  研究A-norsteroids-VI：作为C指导作用11上添加四氧化锇对甾族Δ的-取代基的1,4- -3-酮

  摘要：

  C的影响11 -取代基上Δ的羟基化1,4- -3- oxosteroids用四氧化锇，已经被检查。在11α-取代基，如11α羟基，1α乙酰氧基或11α甲基11β-羟基，导致在Δ选择性加成的四氧化锇4双键，给人4β，5β二羟基Δ 1 -3 -氧类固醇。在另一方面中，11-氧代产量只1α，2α二羟基Δ 4 -3- oxosteroids。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85047-6