4-(4-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 | 6794-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-p-bromophenyl-2-imidazolone；4-(4-bromo-phenyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one；4-(4-Brom-phenyl)-Δ⁴-imidazolon-(2)；4-(4-Bromphenyl)-imidazolon-(2)；4-(4-bromophenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 6794-70-3
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: ZQZRRGGPCCTNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 4-(4-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮 、 3-bromo-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-6-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 4-甲氧基氯苄 、 sodium iodide 、 potassium acetate 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[4-(2-hydroxy-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  US20160333021A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenacyl)-thiazolidine-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到4-(4-溴苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Shvaika, O. P.; Korotkikh, N. I.; Chervinskii, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1533 - 1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Functionalization of Imidazolinone:  Synthesis of Dibromophakellstatin
  作者：Jianming Lu、Xianghui Tan、Chuo Chen

  DOI：10.1021/ja072844p

  日期：2007.6.1

  The direct C-H functionalization of imidazolinone is achieved with Pd(OAc)(2)/NaOAc in DMSO. Dibromophakellstatin can be synthesized in five steps with 40% overall yield using this new C-H activation method.
• SHVAJKA, O. P.;KOROTKIX, N. I.;CHERVINSKIJ, A. YU.;ARTEMOV, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 8, 1728-1739
  作者：SHVAJKA, O. P.、KOROTKIX, N. I.、CHERVINSKIJ, A. YU.、ARTEMOV, V. N.

  DOI：——

  日期：——