4-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑 | 136350-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-1-methylimidazole
• CAS: 136350-70-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: WZXAMFSRWIZVLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P310+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-5-iodo-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH AND AS FAAH IMAGING AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA FAAH ET EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE DE LA FAAH

  摘要：

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的调节剂和FAAH成像剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病的治疗。

  公开号：

  WO2010101724A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。

  公开号：

  WO2016161160A1

文献信息

• 一种1-(4-苯基-1-烷基-1H-咪唑-2-基)乙酮 及其衍生物的合成方法
  申请人：上海皓元医药股份有限公司

  公开号：CN106632061B

  公开（公告）日：2020-07-24

  一种1‑(4‑苯基‑1‑烷基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙酮及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：有机溶剂中，‑78℃～‑40℃条件下，化合物1在大位阻强碱性有机金属试剂的作用下得到金属化碱性试剂B；然后与DMAc或醋酸酐反应得到化合物A即可；其中，R1选自氟、溴、氯；R2选自取代或非取代的C1～C4的烷基；M选自锂、钠、钾；本发明反应路线短，反应产率高，后处理简便，有利于工业生产。
• Compounds which potentiate AMPA receptor and uses thereof in medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20080045532A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)化合物和盐，以及药物组合物，用于医学上的用途，例如治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• Compounds Which Potentiate AMPA Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20090118280A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)的化合物和盐，以及药物组合物，用于医学用途，例如治疗由谷氨酸受体功能降低或失衡所介导的疾病或病情，如精神分裂症或认知障碍。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF FAAH AND AS FAAH IMAGING AGENTS
  申请人：Liu Ping

  公开号：US20120115894A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to certain Inidazole derivatives which are useful as modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) and as FAAH imaging agents. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，它们可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的调节剂和FAAH成像剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后遗神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER INDICATIONS
  申请人：Chobanian Harry R.

  公开号：US20130030000A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention is directed to a composition useful for the treatment of a FAAH mediated disease, disorder or conditions comprising a FAAH inhibitor and a second activation, comprising a selected imidazole or oxazole FAAH inhibitor and a second active agent. The compositions will be useful in the treatment of a wide range of disease, disorder, or conditions including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease. In another aspect the invention discloses herein is directed to compositions useful in the treatment of neuropathic and nociceptive pain, said compositions comprising etoricoxib.

  本发明涉及一种用于治疗FAAH介导的疾病、疾病或病况的组合物，包括FAAH抑制剂和第二激活剂，包括选择的咪唑或噁唑FAAH抑制剂和第二活性剂。这些组合物将有助于治疗广泛的疾病、疾病或病况，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。在另一个方面，本发明揭示了用于治疗神经病理性和伤害性疼痛的组合物，其中包括依托考昔。