N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-t-butyloxycarbonyl-D-lysyl-glycyl-L-(4'-NO2)-phenylalanyl-L-leucine methyl ester | 130967-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-t-butyloxycarbonyl-D-lysyl-glycyl-L-(4'-NO2)-phenylalanyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 130967-09-8
• 化学式: C₃₇H₅₂N₆O₁₁
• 分子量: 756.853
• InChiKey: RKAXQZOUJHRFAC-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  233.4
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-t-butyloxycarbonyl-D-lysyl-glycyl-L-(4'-NO2)-phenylalanyl-L-leucine methyl ester 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 二苯基磷酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 L-tyrosyl-N^ε-cyclo-D-lysyl-glycyl-(4'-amino)-phenylalanyl-L-leucyl
  参考文献：
  名称：

  Siemion, Ignacy Z.; Jankowski, Andrzej; Nawrocka, Eleonora, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-t-butyloxycarbonyl-D-lysyl-glycyl-L-(4'-NO2)-phenylalanyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Siemion, Ignacy Z.; Jankowski, Andrzej; Nawrocka, Eleonora, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 431 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SIEMION, IGNACY Z.;, JANKOWSKI ANDRZEJ;NAWROCKA, ELEONORA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-12, C. 431-438
  作者：SIEMION, IGNACY Z.、, JANKOWSKI ANDRZEJ、NAWROCKA, ELEONORA

  DOI：——

  日期：——