1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid chloride | 77337-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid chloride
• 英文别名: 2,4-Dibromo-3,3-dimethylpentanedioyl dichloride
• CAS: 77337-81-6
• 化学式: C₇H₈Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 354.853
• InChiKey: XSMCAAWLIYVGNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid

  摘要：

  通过反应式为##STR1##的1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸衍生物的制备，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氯或烷氧基，通过将反应式为##STR2##的2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸衍生物与酸卤反应，其中R.sup.3为羟基或烷氧基，R.sup.4为羟基，或R.sup.3和R.sup.4一起为酸酐氧原子，然后将产物与溴在0℃至150℃的温度下反应，形成1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸氯化物，并可选择性地将此类酸氯化物与烷基醇反应，改进的方法包括使用酸氯化物作为酸卤，例如五氯化磷、氯氧化磷、三氯化磷、氯化硫酰或光气。式##STR3##的化合物是新的。该产品是制造杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US04321408A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 以 溴 为溶剂， 生成 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane-1,3-dicarboxylic acid

  摘要：

  通过反应式为##STR1##的1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸衍生物的制备，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氯或烷氧基，通过将反应式为##STR2##的2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸衍生物与酸卤反应，其中R.sup.3为羟基或烷氧基，R.sup.4为羟基，或R.sup.3和R.sup.4一起为酸酐氧原子，然后将产物与溴在0℃至150℃的温度下反应，形成1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷-1,3-二羧酸氯化物，并可选择性地将此类酸氯化物与烷基醇反应，改进的方法包括使用酸氯化物作为酸卤，例如五氯化磷、氯氧化磷、三氯化磷、氯化硫酰或光气。式##STR3##的化合物是新的。该产品是制造杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US04321408A1

文献信息

• US4321408A
  申请人：——

  公开号：US4321408A

  公开（公告）日：1982-03-23