S-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) benzenesulfinothioate | 1052273-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) benzenesulfinothioate
• CAS: 1052273-95-6
• 化学式: C₄₀H₄₀O₆S₂
• 分子量: 680.886
• InChiKey: PGBIKBMNUAWAGI-WVTUFDSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) benzenesulfinothioate 在 4A MS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-D-mannono-1,5-O-lactone
  参考文献：
  名称：

  从1-硫代糖一锅法合成碳水化合物硫代内酯

  摘要：

  为碳水化合物thionolactones的从合成的一般和高效的一锅法相应的1- thiosugar是描述涉及一中间的糖基的形成小号-叔丁基硫代亚磺酸酯在原位治疗与市售硫醇的叔丁基亚磺酰氯在室温下甲苯，然后热解。该方法还可用于直接从硫醇生成反应性硫醛和硫酮，这些硫醇和硫酮可用合适的二烯就地捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.145
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl thiol 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到S-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl) benzenesulfinothioate
  参考文献：
  名称：

  从1-硫代糖一锅法合成碳水化合物硫代内酯

  摘要：

  为碳水化合物thionolactones的从合成的一般和高效的一锅法相应的1- thiosugar是描述涉及一中间的糖基的形成小号-叔丁基硫代亚磺酸酯在原位治疗与市售硫醇的叔丁基亚磺酰氯在室温下甲苯，然后热解。该方法还可用于直接从硫醇生成反应性硫醛和硫酮，这些硫醇和硫酮可用合适的二烯就地捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.145