苯亚磺酰氯 | 4972-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯亚磺酰氯
• 英文名称: benzenesulphinyl chloride
• 英文别名: benzenesulfinyl chloride；phenylsulfinyl chloride；benzenesulfinic chloride；(±)-benzenesulfinic chloride
• CAS: 4972-29-6
• 化学式: C₆H₅ClOS
• mdl: MFCD01318288
• 分子量: 160.624
• InChiKey: DKENIBCTMGZSNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38°C
• 沸点：
  117.5°C (estimate)
• 密度：
  1.347
• 溶解度：
  sol Et2O, CHCl3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥、惰性气体环境中保存。

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性 如果储存于密封容器中，可能发生爆炸。

可燃性危险特性 可燃；燃烧时会产生有毒的氮氧化物和氯化物烟雾。

储运特性 需通风、低温且干燥保存。

灭火剂 干粉、泡沫、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-甲基二苯并[b,d]噻吩5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物在制备光学活性亚砜中的用途

  摘要：

  由芳烃亚磺酰氯和1,2：5,6-二-O-环己叉基-D-葡萄糖呋喃糖形成的非对映异构亚磺酸酯在用格氏试剂处理时提供旋光性亚砜。

  DOI：

  10.1039/c39810000505
• 作为产物：
  描述：

  S-硫代乙酸苯酯 在 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到苯亚磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  从硫代乙酸酯轻松合成亚硫酰氯

  摘要：

  烷基和芳基硫代乙酸盐在乙酸酐的存在下被硫酰氯平稳地转化为亚硫酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95626-0
• 作为试剂：
  描述：

  三氟化硫吗啉 在 苯亚磺酰氯 作用下， 生成 chloro-difluoro-morpholin-4-yl-λ⁴-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Applications of Dialkylaminosulfur Trifluorides for the Syntheses of Acid Fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23936

文献信息

• A New Method for Oxidation of Various Alcohols to the Corresponding Carbonyl Compounds by Using<i>N</i>-<i>t</i>-Butylbenzenesulfinimidoyl Chloride
  作者：Jun-ichi Matsuo、Daisuke Iida、Kazuya Tatani、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.223

  日期：2002.2

  Various primary and secondary alcohols were smoothly oxidized to the corresponding aldehydes and ketones by using a new oxidizing agent, N-t-butylbenzenesulfinimidoyl chloride (4a), in the coexistence of DBU or zinc oxide. The present oxidation proceeded under mild conditions via five-membered intramolecular proton-transfer of an alkyl arenesulfinimidate intermediate.

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。
• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US06906063B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式（I）至（VIII），特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的结构式（I）至（VIII）或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Total Synthesis of Antheliolide A
  作者：Chandra Sekhar Mushti、Jae-Hun Kim、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja066336b

  日期：2006.11.1

  stereocenters are correctly established at each carbon of the four-membered ring, (3) the chain extension 8 --> 11, (4) the efficient closure of the nine-membered ring of 12, (5) the mild oxidative cleavage sequence 14 --> 17, and (6) the successful and quick formation of the last three rings of 1 from aldehyde 17 via 18. The synthesis of 1 has also resulted in the clarification of its absolute configuration

  结构独特的海洋天然产物 antheliolide A (1) 的首次合成已通过方案 1 中概述的途径完成。该序列是立体控制的，导致 (+/-)-1 和 ent-1 的合成为以及 1. 该路线包含许多值得注意或新颖的步骤，包括 (1) 混合缩醛 7 的形成，(2) 非对映选择性双环化以形成 8，其中立体中心正确建立在四元环的每个碳上， (3) 链延长 8 --> 11, (4) 12 的九元环有效闭合，(5) 温和的氧化裂解序列 14 --> 17，以及 (6) 成功快速形成从醛 17 到 18 的 1 的最后三个环。 1 的合成也导致了其绝对构型的澄清，这是之前没有确定的。
• 一种醋酸乌利司他及其中间体的制备方法
  申请人：成都化润药业有限公司

  公开号：CN104530169B

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明公开一种醋酸乌利司他及其中间体的制备方法，属于药物合成领域，醋酸乌利司他的制备方法包括以3,3‑(亚乙二氧基)‑19‑去甲孕甾‑5(10),9(11)‑二烯‑3,17‑二酮为原料，通过与乙炔钠或乙炔钾反应得到化合物III，再经过氧化物高选择性环氧化得到化合物IV，接着与4‑(N,N‑二甲基氨基)苯基溴化镁格氏试剂反应，得到化合物V，再与苯基次磺酸氯反应得到化合物VI，再分别与甲醇钠、亚磷酸三甲酯反应得到化合物VII，经水解并脱去保护基得到化合物VIII，最后乙酰化反应得到醋酸乌利司他，反应式如下：该方法合成路线短、反应条件温和、产品收率和纯度高、成本低廉且质量稳定可控，适合工业化生产。
• 一种醋酸乌利司他及其中间体的合成和生产新方法
  申请人：河南天晟泰丰医药科技有限公司

  公开号：CN111040017A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了醋酸乌利司他(Ulipristalacetate，化合物I)的合成和生产新方法，涉及醋酸乌利司他的生产方法具有合成路线短、反应条件温和、产品收率和纯度高、成本低廉和质量稳定可控等优点，适合工业化合成和生产醋酸乌利司他及其中间体。