N-(t-butoxycarbonyl)-6-methoxy-3-phenylindoline | 1197361-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-6-methoxy-3-phenylindoline
• 英文别名: Tert-butyl 6-methoxy-3-phenyl-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1197361-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: IZKXZFRIYVGDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-methoxy-7-phenyl-9-azabicyclo[4.3.0]nona-2,9-diene N-oxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到N-(t-butoxycarbonyl)-6-methoxy-3-phenylindoline
  参考文献：
  名称：

  1,3-环己二酮和硝基烯烃通过简便的芳构化反应合成多取代的6-烷氧基吲哚

  摘要：

  由1，3-环己二酮烯醇醚和β-硝基苯乙烯有效地制备了6-烷氧基-3-芳基吲哚。使用动力学生成的烯醇化物进行迈克尔加成，然后将所得加合物的硝基进行锌还原，生成了硝酮，然后将其用乙酸酐处理，通过脱水和N-乙酰化诱导芳构化，通过DDQ氧化得到所需的吲哚。该方法提供了容易进入各种多取代的6-烷氧基吲哚的方法。

  DOI：

  10.1021/jo902068m